Higiena monitorado de hospitala malinfektado kaj steriligo estas efika rimedo por malkovri problemojn. Ĝi estas grava parto de la indikilo-sistemo de la hospitala infekto kaj unu el la nepraĵaj enhavoj en la hospitala grado-revizio. Tamen, ĉiutaga administrada laboro ofte ĝenas ĉi tion, sen mencii monitoradajn metodojn, materialojn uzatajn, testajn operaciajn procedojn kaj raportojn pri rezultoj, ktp., Nur la tempigo kaj ofteco de monitorado ŝajnas esti kortuŝa temo en la hospitalo.
Bazo: Kompilita surbaze de aktualaj naciaj leĝoj, regularoj kaj dokumentoj rilataj al administrado de infektoj.
1. Purigado kaj purigado de efika monitorado
(1) Monitorado de la efikeco de purigado de diagnozaj kaj kuracaj instrumentoj, uzaĵoj kaj objektoj: Ĉiutage (ĉiufoje) + regula (monata)
(2) Monitorado de purigado kaj malinfektado de aparatoj kaj iliaj efikoj: Ĉiutage (ĉiufoje) + Regula (ĉiujare)
(3) Pli pura-disinfektilo: Lastatempe instalita, ĝisdatigita, reviziita, ŝanĝi purigajn agentojn, malinfektajn metodojn, ŝanĝi ŝarĝajn metodojn, ktp.
2. Monitorado de Malinfekta Kvalito
(1) Humida Varma Malinfektado: Ĉiutage (Ĉiufoje) + Regula (Ĉiujare)
(2) kemia malinfektado: La koncentriĝo de aktivaj ingrediencoj (en stoko kaj uzata) devas esti kontrolata regule, kaj kontinua uzo devas esti kontrolata ĉiutage; La kvanto de bakteria poluado (en uzo)
(3) Monitorado de Malinfektaj Efektoj: Eroj uzataj rekte post desinfektado (kiel malinfektitaj endoskopoj, ktp.) Devas esti kontrolataj kvaronjare
3. Monitorado de steriliga efiko:
(1) Monitorado de Steriliga Efekto de Prema Steam
①fizika monitorado: (ĉiufoje; ripetita 3 fojojn post nova instalado, translokiĝo kaj revizio de la sterilo)
②kemia monitorado (interne kaj ekster la sako; ripetu 3 fojojn post kiam la sterilo estas nove instalita, translokigita kaj reviziita; kiam vi uzas la rapidan premon de vapora steriliga proceduro, peco de kemia indikilo en la sako devas esti metita rekte apud la eroj por esti steriligita por kemia monitorado)
③B-D-testo (ĉiutage; antaŭ ol komenci ĉiutagan steriligan operacion)
④Biologia monitorado (ĉiusemajne; steriligo de enplantaĵaj aparatoj devas esti efektivigita por ĉiu loto; kiam novaj pakaj materialoj kaj metodoj estas uzataj por steriligo; la sterilo devas esti malplena por 3 sinsekvaj fojoj post nova instalado, reloĝiga kaj reloĝiga kaj reloĝiga kaj reakirebla kaj reakirebla kaj pli ol la ŝaltilo kaj reakiro kaj reakiro kaj reakiro kaj reakiro kaj reloĝilo; en la malplena sterilo.)
(2) monitorado de la efikeco de seka varmega steriligo
①fizika monitorado: ĉiu steriliga loto; 3 fojojn post nova instalado, translokiĝo kaj revizio
②Kemia monitorado: ĉiu steriliga pako; 3 fojojn post nova instalado, translokiĝo kaj revizio
③Biologia monitorado: unufoje semajne; Steriligo de enplantaĵaj aparatoj devas esti efektivigita por ĉiu loto; ripetis 3 fojojn post nova instalado, translokiĝo kaj revizio
(3) Monitorado de la efikeco de etilena rusto -gasa steriligo
①fizika monitorado -metodo: Ripetu 3 fojojn ĉiufoje; Kiam nova instalado, translokado, revizio, steriliga fiasko, pakaj materialoj aŭ eroj por esti steriligitaj estas ŝanĝitaj.
②Chemical Monitoring Method: Ĉiu steriliga ero; Ripetu 3 fojojn kiam nova instalado, translokiĝo, revizio, steriliga fiasko, pakaj materialoj aŭ ŝanĝoj en steriligitaj eroj
③Biologia monitorada metodo: por ĉiu steriliga loto; Steriligo de enplantaĵaj aparatoj devas esti efektivigita por ĉiu loto; ripetis 3 fojojn kiam nova instalado, translokiĝo, revizio, steriliga fiasko, pakaj materialoj aŭ ŝanĝoj en steriligitaj eroj.
(4) Monitorado de hidrogena peroksida plasma steriligo
①fizika monitorado -metodo: Ripetu 3 fojojn ĉiufoje; Kiam nova instalado, translokado, revizio, steriliga fiasko, pakaj materialoj aŭ eroj por esti steriligitaj estas ŝanĝitaj.
②Chemical Monitoring Method: Ĉiu steriliga ero; Ripetu 3 fojojn kiam nova instalado, translokiĝo, revizio, steriliga fiasko, pakaj materialoj aŭ ŝanĝoj en steriligitaj eroj
③Biologia monitorada metodo: devas esti farita almenaŭ unufoje ĉiutage; Steriligo de enplantaĵaj aparatoj devas esti farita por ĉiu loto; ripetis 3 fojojn kiam nova instalado, translokiĝo, revizio, steriliga fiasko, pakaj materialoj aŭ ŝanĝoj en steriligitaj eroj
(5) Monitorado de malalt-temperatura formaldehida vapora steriligo
①Physical Monitoring Method: Ripetu 3 fojojn por ĉiu steriliga loto; Nova instalado, translokiĝo, revizio, sterila fiasko, pakaj materialoj aŭ ŝanĝoj en steriligitaj eroj
②Chemical Monitoring Method: Ĉiu steriliga ero; Ripetu 3 fojojn kiam nova instalado, translokiĝo, revizio, steriliga fiasko, pakaj materialoj aŭ ŝanĝoj en steriligitaj eroj
③Biologia monitorado -metodo: devus esti kontrolata unufoje semajne; Steriligo de enplantaĵaj aparatoj devas esti efektivigita por ĉiu loto; ripetis 3 fojojn kiam nova instalado, translokiĝo, revizio, steriliga fiasko, pakaj materialoj aŭ ŝanĝoj en steriligitaj eroj
4. Monitorado de la efikeco de mano kaj haŭta malinfektado
Fakoj kun alta risko de infekto (kiel operaciaj ĉambroj, liveraj ĉambroj, katolaj laboratorioj, puraj fluoj de laminara fluo, ostaj medolo -transplantaj gardejoj, organoj transplantaj gardejoj, intensaj prizorgaj unuoj, neonatalaj ĉambroj, patrinaj kaj bebaj ĉambroj, fakoj de hemodializo, ktp): Kvaronaj; Kiam oni suspektas ke eksplodo de hospitalaj infektoj rilatas al mana higieno de medicina personaro, ĝi devas esti efektivigita ĝustatempe kaj la respondaj patogenaj mikroorganismoj devas esti provitaj.
(1) Monitorado de mana malinfekta efiko: Post mana higieno kaj antaŭ ol kontakti pacientojn aŭ okupiĝi pri medicinaj agadoj
(2) Monitorado de la desinfekta efiko de la haŭto: Sekvu la agan tempon specifitan en la produktaj instrukcioj por uzo, kaj prenu specimenojn ĝustatempe post kiam la malinfekta efiko estas atingita.
5. Monitorado de la desinfekta efiko de objektaj surfacoj
Eble poluitaj areoj kaj poluitaj areoj estas malinfektitaj; Puraj areoj estas determinitaj surbaze de surlokaj kondiĉoj; Specimeno estas farata kiam oni suspektas esti rilata al eksplodoj de hospitalaj infektoj. (Eldono de Sango -Purigo 2010: Monata)
6. Aera Disinfekta Efiko -Monitorado
(1) Fakoj kun alta risko de infekto: kvaronjare; Puraj operaciaj fakoj (ĉambroj) kaj aliaj puraj lokoj. Monitorado devas esti efektivigita dum akcepto de nova konstruado kaj rekonstruado kaj post anstataŭigo de alt-efikaj filtriloj; Monitorado devas esti efektivigita en ajna momento, kiam oni suspektas eksplodon de hospitala infekto rilate al aera poluado. , kaj konduta detekto de respondaj patogenaj mikroorganismoj.
(2) Specimentempo: Por ĉambroj, kiuj uzas puran teknologion por purigi la aeron, prenu specimenojn post la pura sistemo mem-purifi kaj antaŭ ol okupiĝi pri medicinaj agadoj; Por ĉambroj, kiuj ne uzas puran teknologion por purigi la aeron, prenu specimenojn post malinfektado aŭ preskribita ventolado kaj antaŭ ol okupiĝi pri medicinaj agadoj; aŭ specimenado kiam oni suspektas esti asociita kun nosocomia infekto -eksplodo.
7. Monitori la malinfektan efikon de purigaj provizoj: Prenu specimenojn post malinfektado kaj antaŭ uzo.
Prenu specimenojn post malinfektado kaj antaŭ uzo.
8. Detekto de patogenaj bakterioj:
Rutinaj kontrolaj inspektoj ne bezonas detekti patogenajn mikroorganismojn. Celaj mikroorganismoj devas esti testitaj kiam oni suspektas hospitalan infekton, kiam oni esploras hospitalan infekton, aŭ kiam poluado de certaj patogenaj bakterioj estas suspektata en la laboro.
9. Monitorado de UV -lampo -radia valoro
Inventaro (nove enŝaltita) + en uzo
10. Inspektado de steriligitaj eroj kaj disponeblaj kuracaj provizoj
Ne rekomendas, ke hospitaloj rutine plenumu ĉi tiun tipon de provoj. Kiam la epidemiologia enketo suspektas, ke hospitalaj infektaj eventoj rilatas al steriligitaj eroj, respondaj inspektoj devas esti efektivigitaj.
11. Rilata monitorado de hemodializo
(1) aero, surfacoj kaj manoj: ĉiumonate
(2) dializa akvo: pH (ĉiutaga): bakterioj (komence testitaj unufoje semajne, kaj ŝanĝitaj al ĉiumonate post du sinsekvaj testrezultoj plenumas la postulojn, kaj la specimeno estas la fino de la inversa osmoza akva liverado); Endotoxino (komence testado devas esti farita unufoje semajne, kaj ŝanĝita al almenaŭ kvaronjare post kiam du sinsekvaj testrezultoj plenumas la postulojn. La samplata loko estas la fino de la inversa osmoza akvodukto; se febro, malvarmoj aŭ supra limo -doloro sur la vaskula alira flanko okazas dum reuzado de reverso, la provo devas esti farita testado kontraŭ reverso de la vaskula aliro, kiam vi reaperas kontraŭ reverso, la testado de la vaskula aliro. kemiaj poluantoj (almenaŭ ĉiujare); mola akva malmoleco kaj senpaga kloro (almenaŭ ĉiusemajne);
(3) postrestanta kvanto de reuzita desinfektilo: dialyzer post reuzo; Se febro, malvarmoj, aŭ supra membra doloro sur la vaskula alira flanko okazas kiam oni uzas reuzitan dializilon, la inversa osmosis -akvo por reuzado devas esti provita
(4) Malinfektilo por dializaj maŝinoj: ĉiumonata (malinfekta koncentriĝo kaj postrestanta koncentriĝo de ekipaĵa malinfektilo)
(5) dialysate: bakterioj (ĉiumonate), endotoksino (almenaŭ kvaronjare); Ĉiu dializa maŝino estas provita almenaŭ unufoje jare
(6) Dialyzer: Antaŭ ĉiu reuzo (etikedo, aspekto, kapablo, premo, koncentriĝo de plenigita malinfektilo); post ĉiu reuzo (aspekto, interna fibro, finiĝo); Antaŭ uzo (aspekto, etikedo, finiĝo, pacienca informo, strukturo, ĉeesto de malinfekta fugaĵo kaj postrestanta kvanto de malinfektilo post fluado). En uzo (pacienca klinika stato kaj komplikaĵoj)
(7) Koncentra preparado barelo: malinfekto kun malinfektilo ĉiusemajne kaj uzu testan paperon por konfirmi, ke ne ekzistas postrestanta malinfektilo.
12. Rilata monitorado de desinfektiloj
(1) monitori la koncentriĝon de aktivaj ingrediencoj (en stoko kaj dum uzo) regule, kaj devas esti kontrolataj ĉiutage por kontinua uzo;
(2) Monitorado de bakteria poluado dum uzo (steriligaj malinfektiloj, haŭto kaj mukoza membrana desinfektilo, kaj aliaj desinfektantoj dum uzo)
13.
(1) La pura areo devas esti testita de la laŭleĝa departemento por plenumi la naciajn purecajn normojn (la unua ĝisdatigo, la lavujo kaj sanitara ĉambro estas nivelo 100.000; la dua ĝisdatigo, la doza kaj dispensanta ĉambro estas nivelo 10.000; la lamina fluo funkcianta tablo estas nivelo 100) antaŭ ol ĝi povas esti uzata.
(2) Aeraj filtriloj devas esti anstataŭigitaj regule en puraj areoj. Post efektivigado de diversaj riparoj, kiuj povas influi la aeran purecon, ĝi devas esti provita kaj kontrolita por plenumi la respondajn normojn pri pureco antaŭ ol ĝi povas esti uzata denove.
(3) La nombro de bakteriaj kolonioj en la aero en la pura areo devas esti detektita regule ĉiumonate.
(4) Biologia sekureca kabineto: Biologiaj sekurecaj kabinetoj devas esti kontrolataj por sedimentaj bakterioj unufoje monate. Biologiaj sekurecaj kabinetoj devas senprokraste anstataŭigi aktivigitajn karbonajn filtrilojn laŭ aŭtomataj monitoradaj instrukcioj. Diversaj parametroj de la biologia sekureca kabineto devas esti testitaj ĉiujare por certigi la operaciokvaliton de la biologia sekureca kabineto, kaj la testo -raporto devas esti ŝparita.
(5) horizontala lamina fluo pura benko: La horizontala lamina fluo pura benko devas esti kontrolata por dinamikaj planktonikaj bakterioj unufoje semajne; Diversaj parametroj de la horizontala lamina fluo pura benko devas esti testitaj ĉiujare por certigi la operaciokvaliton de la pura benko, kaj la testo -raporto devas esti konservita;
14. Monitorado de lavado kaj malinfektado de medicinaj ŝtofoj
Ĉu ĝi estas medicina institucio, kiu lavas kaj malinstigas sin, aŭ medicinan institucion, kiu respondecas pri la laboro pri lavado kaj malinfektado de socialigita lavita agentejo, la medicinaj ŝtofoj post lavado kaj malinfektado aŭ ricevado de la lavado kaj malinfektado devas esti inspektataj regule aŭ foje por propraĵoj, surfacaj makuloj, damaĝoj, ktp. Mikrobiologia monitorado estas plenumata regule. Nuntempe ne ekzistas unuigitaj regularoj pri specifaj specimenaj kaj testaj metodoj.
Afiŝotempo: Sep-21-2023
