Hygiëne tafersjoch fan sikehûs desinfeksje en sterilisaasje is in effektyf middel om problemen te ûntdekken. It is in wichtich diel fan it sikehûsynfeksje-monitoaring Indicator System en ien fan 'e ynhâld yn' e Kontrolearje yn 'e beoardieling fan' e sikehûs. Deistich Behearwurk wurdt lykwols faak fertrietlik, net om tafersjoch te melden, materialen dy't brûkt wurde, testen-operaasje-prosedueres, ensfrij, gewoan de timing en frekwinsje fan tafersjoch op in oanreitsje ûnderwerp yn it sikehûs te hawwen.
Basis: Compileearre basearre op hjoeddeistige nasjonale wetten, regeljouwing en dokuminten yn ferbân mei ynfeksjebehear.
1. Reiniging en skjinmeitsjen fan effekt
(1) de effektiviteit fan skjinmeitsje fan skjinmeitsjen fan diagnostyske en behannelingynstruminten, gerei en objekten: deistich (elke kear) + regelmjittich (moanne)
(2) Monitoring fan skjinmeitsjen en desinfektearjen fan apparaten en har effekten: deistich (elke kear) + regelmjittich (jierliks)
(3) skjinner-disinfektor: nij ynstalleare, bywurke, te ferjitten, te feroarjen, feroarjen fan skjinmeagers, disinfeksjemetoaden, feroarjende metoaden foar laden-metoaden, ensfh.
2. Monitoring fan desinfeksje kwaliteit
(1) fochtige hjittensôfbylding: deistich (elke kear) + regelmjittich (jierliks)
(2) gemyske desinfeksje: de konsintraasje fan aktive yngrediïnten (yn foarried en yn gebrûk moatte regelmjittich wurde kontrolearre, en trochgeande gebrûk moatte elke dei wurde kontroleare; it bedrach fan baktearjele fersmoarging (yn gebrûk)
(3) Effektearje Effektyf Monitoring: items brûkt direkt nei disinfeksje (lykas desinfekteare endoscopes, ensfh.) Skeunst wurde kontrolearre
3. Monitoring fan sterilisaasje-effekt:
(1) Monitoring fan druk stam sterilisaasje-effekt
①physical Monitoring: (elke kear; werhelle 3 kear nei nije ynstallaasje, ferhuzing en te oersjen fan 'e sterilizer)
Ęchemical monitoring (binnen en bûten de tas; werhelje 3 kear nei't de sterilisator wurdt ferpleatst, moat in stik gemyske yndikator yn 'e tas wurde pleatst nei de items om te sterilisearjen foar gemyske monitoaring)
③B-D-test (elke dei; foardat jo begjinne mei deistige sterilisaasjeaksje)
④Biologysk monitoring (wykliks; sterilisaasje fan ympantearbere apparaten moatte wurde útfierd foar elke ynstallaasje en trijderen yn 'e nederoffers, lyts kontroleare; brûk de rapde druk stevige sterilisaasjeproseduere en plaklik in biologysk yndikator yn 'e lege sterilisator.)
(2) kontrolearje de effektiviteit fan droege waarmte sterilisaasje
①physysk monitoaring: elke sterilisaasje batch; 3 kear nei nije ynstallaasje, ferhuzing en overhaul
Ęchemical monitoring: elk sterilisaasjepakket; 3 kear nei nije ynstallaasje, ferhuzing en overhaul
③Biologysk monitoring: ien kear yn 'e wike; Sterilisaasje fan ympantbere apparaten moatte wurde útfierd foar elke batch; 3 kear werhelle nei nije ynstallaasje, ferhuzing en oersicht
(3) tafersjoch op de effektiviteit fan etlowene okside gas sterilisaasje
①physical Monitoring Metoade: 3 kear elke kear werhelje; Doe't nije ynstallaasje, ferhuzing, overhaul, overhaul, sterilisaasjeflater, ferpakkingsmateriaal as items om steriliseare te wurden wurde feroare.
②Chemical Monitoring Metoade: Elts Sterilisaasje itempakket; Werhelje 3 kear as nije ynstallaasje, ferhuzing, overhaul, overhaul, sterilisaasjeflater, ferpakkingsmateriaal as feroaringen yn sterilisearre items
③Biologyske tafersjochmetoade: Foar elke sterilisaasjebatch; Sterilisaasje fan ympantbere apparaten moatte wurde útfierd foar elke batch; Werhelle 3 kear doe't nije ynstallaasje, ferhuzing, oerhelle, overhaul, sterilisaasjeflater, ferpakkingsmateriaal as feroaringen yn sterilisearre items.
(4) Monitoring fan Hydrogen Peroxide Plasma Sterilisaasje
①physical Monitoring Metoade: 3 kear elke kear werhelje; Doe't nije ynstallaasje, ferhuzing, overhaul, overhaul, sterilisaasjeflater, ferpakkingsmateriaal as items om steriliseare te wurden wurde feroare.
②Chemical Monitoring Metoade: Elts Sterilisaasje itempakket; Werhelje 3 kear as nije ynstallaasje, ferhuzing, overhaul, overhaul, sterilisaasjeflater, ferpakkingsmateriaal as feroaringen yn sterilisearre items
③Biologyske tafersjochmetoade: moatte op syn minst ien kear deis wurde útfierd; Sterilisaasje fan ympantbere apparaten moatte wurde útfierd foar elke batch; 3 kear werhelle doe't nije ynstallaasje, ferhuzing, overhaul, overhaul, sterilisaasjeflater, ferpakkingsmateriaal of feroaringen yn sterilisearre items
(5) Monitoring fan Forma-temperatuer Formaldehyd Steam Sterilisaasje
①physical Monitoring Metoade: 3 kear werhelje foar elke sterilisaasjebatch; Nije ynstallaasje, ferhuzing, overhaul, sterilisaasjeflater, ferpakkingsmateriaal as feroaringen yn sterilisearre items
②Chemical Monitoring Metoade: Elts Sterilisaasje itempakket; Werhelje 3 kear as nije ynstallaasje, ferhuzing, overhaul, overhaul, sterilisaasjeflater, ferpakkingsmateriaal as feroaringen yn sterilisearre items
③Biologyske tafersjochmetoade: moatte ien kear yn 'e wike wurde kontroleare; Sterilisaasje fan ympantbere apparaten moatte wurde útfierd foar elke batch; 3 kear werhelle doe't nije ynstallaasje, ferhuzing, overhaul, overhaul, sterilisaasjeflater, ferpakkingsmateriaal of feroaringen yn sterilisearre items
4 kontrolearje de effektiviteit fan de hân- en hûddesinfeksje
Ôfdielings mei in hege risiko's fan ynfeksje (lykas operearjende keamers, leveringskeamers, Laminale keamers, baboarske keamers, babodiale sykten, ynfekteare sykte ôfdieling, ôfdieling stomatology, ens.): As in útbraak fan sikehûs wurdt besibbe te wêzen dat moat wurde relatearre oan hânhygiëne fan medysk personiel, moat it op 'e tiid wurde útfierd en de oerienkommende pathogene mikroorganismen moatte wurde hifke.
(1) Monitoring fan effekt fan hân desinfeksje: nei hân hygiëne en foardat jo kontakt opnimme mei pasjinten of meidwaan oan medyske aktiviteiten
(2) tafersjoch op it desinfeksje-effekt fan 'e hûd: Folgje de aksje tiid opjûn yn' e produktynstruksjes foar gebrûk, en nim samples yn 'e tiid nei't it desinfeksje-effekt wurdt berikt.
5 kontrolearje it desinfeksje effekt fan objekten fan objekten
Potinsjeel besmette gebieten en besmette gebieten binne desinferected; skjinne gebieten wurde bepaald op basis fan betingsten op 'e side; Sampling wurdt útfierd doe't fertocht te wêzen relatearre oan Útbouwen fan sikehûs. (BLOOT PROUSIONS PROTOCOL 2010 EDITION: MAANDEL)
6. Disinfeksje-effekt-monitoaring
(1) ôfdielings mei heech risiko fan ynfeksje: kwartaal; Skjin bestjoerende ôfdielingen (keamers) en oare skjinne plakken. Monitoring moat wurde útfierd by it akseptearjen fan nije konstruksje en rekonstruksje en nei ferfanging fan filters fan hege effisjinsje; Monitoring moat op elk momint útfierd wurde as in útbraak fan sikehûsynfeksje wurdt fertocht te wêzen relatearre oan loftfersmoarging. , en gedet dekking fan korrespondearjende pathogene mikroorganismen.clean sjirurgyske ôfdielingen en oare skjinne plakken soargje derfoar dat elke skjinne romte teminsten ien kear yn 't jier kin wurde kontroleare
(2) Sampling Time: Foar keamers dy't skjinne technology brûke om de loft te suverjen, moatte samples nimme nei it skjin systeem sels suvere en foardat jo meidwaan oan medyske aktiviteiten; Foar keamers dy't gjin skjinne technology brûke om de loft te suverjen, moatte samples nimme nei disinfeksje of foarskreaune fentilaasje en foarskreaune fentilaasje en foarskreaun en foardat jo meidwaan oan medyske aktiviteiten; as sampling as se fertocht wurde te assosjearjen mei in nosocomiale ynfeksje útbraak.
7 Monitor it ûnfoarntzjeneffekt fan it skjinmeitsjen fan leveringen: Nim samples nei disinfeksje en foar gebrûk.
Nim samples nei desinfeksje en foar gebrûk.
8. Deteksje fan Pathogene baktearjes:
Routine Tafersjoch ynspeksjes hoege gjin pathogene mikroorganismen te detektearjen. Doel Microorganismen moatte wurde hifke as in sikehûsynfeksjeútbraak wurdt fertocht wurdt, as in sikehûsynfeksjeútbraak wurdt ûndersocht, of as besmetting troch in bepaalde pathogene baktearjes wurdt fertocht oan it wurk.
9 Monitoring fan UV-lamp irradiance-wearde
Ynventarisaasje (nij ynskeakele) + yn gebrûk
10. Ynspeksje fan sterilisearre items en wegwerp medyske leveringen
It wurdt net oan te rieden dat sikehuzen dit soarte testen leverje. Doe't it epidemiologyske ûndersyk fertocht dat sikebesykende barrens relatearre binne yn sterilisearre items, soene oerienkommende ynspeksjes moatte wurde útfierd.
11.Related monitoring fan Hemodialysis
(1) loft, oerflakken en hannen: Moanne
(2) Dialydiswetter: PH (deistich): baktearjes (ien kear yn 'e wike hifke, en feroare nei twa opienfolgjende test-resultaten foldogge oan' e easken, en de sampling-side is it ein fan 'e omkearde osmosis-leveringsplissingspipine); Endotoxin (yn earste ynstânsje soe ien kear yn 'e wike moatte wurde dien, en feroare yn' e easken fan 'e reverse-testen oan' e omkearde sakken op 'e rikte diale, moat de test omtrede-reverse osmosis wetter wurde útfierd, foar it terrein om foar te stellen en te spoeljen); gemyske kontaminanten (teminsten jierliks); Soft wetter hurdens en fergese chloor (teminsten wykliks);
(3) Residueel bedrach fan REUSED DISINFECTANT: Diager nei it lêzen; As koarts, rilen, as boppeste ledemaat oan 'e slachte fan' e vaskulêre tagong foarkomme by it brûken fan in reus dialezer, moat it omkearde osmosose wetter spuie
(4) Desinfektant foar dialysis-masines: Moanne (desinfektante konsintraasje en oerbliuwende konsintraasje fan apparatuer Disinfektant)
(5) Dialydare: baktearjes (moannen), endotoxin (teminsten kwartaal); Elke dialysismasjine wurdt teminsten ien kear yn 't jier testen
(6) Diagarzer: Foardat elke werjefte (label, uterlik, kapasiteit, druk, konsintraasje fan folsleine desinfektant); nei elke opnij brûke (uterlik, ynterne glêstried, ferfaldatum); Foardat jo brûke (uterlik, labeledatum, pasjintynformaasje, struktuer, oanwêzigens fan desinfektante lekkage en oerbliuwende hoemannichte desinfektant nei spoel). Yn gebrûk (pasjint klinyske tastân en komplikaasjes)
(7) Konsintrearje tarieding op tarieding: Desinfektearje mei desinfektant elke wike en brûk testpapier om te befêstigjen dat der gjin rest desinfektant is.
12.Related monitoring fan desinfektanten
(1) Monitor de konsintraasje fan aktive yngrediïnten (op foarried en yn gebrûk) regelmjittich, en moat elke dei wurde kontroleare foar kontinu gebrûk;
(2) Monitoring fan baktearjele kontaminaasje tidens gebrûk (sterilisearjende desinfektanten, hûd en slymvembraant Desinfektanten, en oare desinfektanten tidens gebrûk)
13. Intraveneus Medikaasje Dispensing Center (Keamer)
(1) It skjingebiet moat wurde hifke troch de statutêre ôfdieling om te foldwaan oan 'e Nasjonale slúten (de earste fernijing, de doserde en útwiksele keamer is nivo 10.000; de Laminar Flow-tabel is nivo 100) foardat it kin wurde pleatst.
(2) Luchtfilters moatte regelmjittich wurde ferfongen yn skjinne gebieten. Nei it útfieren fan ferskate reparaasjes dy't de loftferlof kin beynfloedzje, it moat wurde testen en ferifiearre te foldwaan oan 'e oerienkommende nivo-noarmen foardat it opnij kin wurde pleatst.
(3) it oantal baktykolies yn 'e loft yn it skjingebiet moatte elke moanne regelmjittich wurde detekteare.
(4) Biologyske feiligenskast: Biologyske feiligenskabinetten moatte ien kear yn 'e moanne wurde kontrolearre foar sedimintaasje. Biologyske feiligenskabinetten moatte direkt aktivearre koalstoffilters ferfange neffens ynstruksjes foar automatyske kontrôle. Ferskate parameters fan it biologyske feiligenskast moatte elk jier wurde hifke om de hannelingskwaliteit te garandearjen fan it biologyske feiligenskast, en it testrapport moat wurde bewarre.
(5) Handel bankje: de Horizontale Bench Slotale Bench soe ien kear yn 'e wike moatte wurde kontrolearre foar dynamyske planktonyske baktearje; Ferskate parameters fan 'e Horizontale Laminar Flow Clean Bench moatte elk jier wurde hifke om de hannelingskwaliteit fan' e skjinne bank te garandearjen, en it testrapport moat wurde rêden;
14. Monitoring fan waskjen en desinfeksje fan medyske stoffen
Oft it in medyske ynstelling is dy't him wasket, as in medyske ynstelling wast, dy't ferantwurdelik is foar it waskjen fan 'e waskjen en disinfeksje, om te wassen, of ûnûntkommacht, skea, skea, skea, ensfh. Etc. Microbiologyske monitoaring wurdt regelmjittich útfierd. D'r binne op it stuit gjin unifoarge regeljouwing oer spesifike sampling- en testenmetoaden.
Posttiid: SEP-21-2023
