1. Vökvahitun
Notkun gufugjafa í læknisfræði er aðallega notuð til að hita fljótandi lyf og hefðbundna kínverska læknisfræði. Til dæmis eru kínversk lyf, sprautur í kínverskum lyfjum, heitt járnblöndur sem notaðar eru í sprautur hituð með gufu. Við framleiðslu á hefðbundnum kínverskum læknisfræði er oft nauðsynlegt að elda kínversk jurtalyf við háan hita til að drepa bakteríur og vírusa og bæta þar með læknandi áhrif lyfsins. Á sama tíma getur það dregið úr skaða af völdum lyfsins á mannslíkamanum meðan á notkun stendur, til að ná betri áhrifum. Hefðbundin kínversk lyf eru að mestu hituð með gufu, sem getur ekki aðeins stytt afhendingartíma á milli lyfja, heldur einnig verið örugg og áhrifarík. Að auki er einnig hægt að geyma lyfið í sólinni til að draga úr kostnaði. Og það getur sparað mikinn tíma og mannafla, sem er góð orkusparandi aðferð. Það er hitað af vatni í hitaranum og ofninum í gegnum gufugjafann, þannig að það geti í raun viðhaldið stigi vatnssameinda, þannig að lyfið geti náð betri hitastigi og gufuhitunaráhrifum og síðan náð áhrifum dauðhreinsunar og kælingu.
2. Vökvakæling
Til þess að ná fullkominni kæliáhrifum lyfsins er venjulega nauðsynlegt að hita og gufa upp lyfjavökvann og síðan er hægt að senda það til framleiðslubúnaðarins til notkunar eftir kælingu. Vegna eðlis efnisins sjálfs er ekki hægt að hræra það við neinar aðstæður, þannig að kæling lyfsins er aðeins hægt að framkvæma með öðrum hætti. Ef lyfið er hitað og kælt fer ekki aðeins mikil orka til spillis heldur stuðlar það ekki að stöðugleika gæðum lyfsins. Þess vegna er hægt að hita það og kæla það hratt í samræmi við kröfur fljótandi lyfsins til að ná hámarksvirkni og rokka upp virku innihaldsefni lyfsins. Til að ná sem bestum eða jafnvel meiri árangri. Fyrir lyf mun virknin tapast í framleiðsluferlinu, sem leiðir til lækkunar á gæðum vöru (auðvitað geta eiturefni líka verið framleidd). Þetta krefst eimingar til að lyfjavökvinn nái tilætluðum árangri. Gufugjafi er mjög skilvirkt og sveigjanlegt tæki. Það felur venjulega í sér gufugjafa (eða samsetningu hans) - hringrásartæki fyrir heitt vatn - gufugjafa - eimsvala eða kalt vatnsþétt vatnskælibúnað og vatnsbúnað hringrásarbúnaðar og annar tengdur búnaður. Þessi aðferð getur ekki aðeins kælt lyfið heldur einnig dregið úr rakainnihaldi þess á áhrifaríkan hátt og einbeitt eða þurrkað lyfið. Að samþykkja þessa aðferð getur ekki aðeins bætt hráefnisnýtingu og virkni lyfja, heldur einnig komið í veg fyrir eitrun og önnur skaðleg áhrif af völdum ofhitnunar eða elds. Þess vegna er þessi aðferð oft notuð í lyfjaferlinu til að draga úr lyfjatapi, bæta gæði og afrakstur og viðhalda upprunalegri notkun.
3. Efnaefni o.fl.
Kemísk skammtaform eru almennt samsett úr vatni, salti og öðrum innihaldsefnum, svo sem etýlen glýkól, ammoníakvatni, metanóli, eter, klóróformi osfrv. Eftir að þessi hráefni eru unnin er hægt að gera þau í ýmis fljótandi skammtaform og hjálparefni. Til dæmis er etanól vatnsrofið í asetaldehýð (BE), metanól er þurrkað til að fá galaktósa úr metanóli; hemisellulósa úr sellulósaasetati er leyst upp til að fá kraftmassa o.s.frv. Það er líka klór og vatnsrofsafurðir sem eru notaðar í sumum efnavörum; það hefur líka góð fitueyðandi áhrif. Hægt að nota í læknisfræði. Til dæmis getur þurrkun með gufugjafa dregið úr raka vöru og stuðlað að samræmdri kælingu lyfja; það er gagnlegt fyrir gæðaeftirlit vöru; það getur einnig dregið úr rekstrarþrýstingi og sparað orku. Notkun gufu til að hita ýmsar efnablöndur má almennt skipta í tvær aðferðir: uppgufunarkristöllun og heitloftskælingu. Framleiðsla á hefðbundnum kínverskum lyfjum krefst ekki forhitunar og þurrkunar, sem sparar orku. Hins vegar er auðvelt að valda mengun meðan á hitunarferlinu stendur, þannig að gufuframleiðandinn verður stranglega að stjórna hitastigi hitunar og hlutfalls gufusamsetningar. Á sama tíma þarf lyfjaiðnaðurinn að hanna fljótandi lyfjatanka af mismunandi stærðum í samræmi við mismunandi formúlur, sem hægt er að nota af tugum manna á sama tíma og geta einnig verið fullkomlega sjálfvirkir í gegnum stjórnandann. Það tryggir einnig stöðugleika lyfjagæða; forðast umhverfismengun og getur ekki hafið framleiðslu aftur í tæka tíð eftir að vöruvandamál eiga sér stað.
Pósttími: Júní-05-2023
