NBSH 180kW Generator Usem Listrik Tanks Internasional sing digunakake kanggo tanduran biopharmaceutikal

1. Preparation kukus murni ing tanduran biopharmaceutikal

Saka klasifikasi fungsional, sistem uap murni dumadi saka rong bagéan: unit persiyapan. Generator Steam murni biasane nggunakake steam industri minangka sumber panas, lan gunakake kolom panas lan kolom penguapan kanggo ijol-ijolan panas lan ngasilake pamisahan sing paling efektif kanggo entuk kukus murni. Saiki, rong cara persiapan uap sing umum kalebu penyembuhan sing nggodhok lan penyejatan film sing tiba.

Generator uap Evaporatif sing nggodhok minangka cara penyuapan dandanan tradisional. Banyu mentah dipanaskan lan diowahi dadi Steam sing dicampur karo sawetara tetesan cilik. Tetesan cilik dipisahake kanthi gravitasi lan nyejat maneh. Uap mlebu bagean pemisahan liwat piranti Mesh sing resik dirancang khusus banjur mlebu ing sistem distribusi liwat pipel output. Macem-macem poin panggunaan.
Generator evaporasi Stam Generator Steam biasane nggunakake kolom penguapan sing padha minangka kolom efek pisanan saka mesin banyu sulingan sulingan multi-efek. The main principle is that the preheated raw water enters the top of the evaporator through the circulation pump and is evenly distributed into the evaporation row through the distribution plate device. Aliran banyu kaya film dibentuk ing tabung, lan ijol-ijolan panas ditindakake dening Steam Industrial; Film cair ing tabung kasebut cepet ngejat, lan uap terus ing evaporator, lan cairan pamisahan cairan, lan cairan pamisahan cairan yaiku output kanthi terus-terusan dibuwang ing ngisor kolom. Sithik kukus murni digawe adhem lan diklumpukake dening sampler kondensasi, lan konduktivitas diuji online kanggo nemtokake manawa kukus murni layak.

2. Distribusi uap murni ing tanduran biopharmaceutikal

Unit distribusi utamane kalebu jaringan pipa distribusi lan titik panggunaan. Fungsi utama yaiku ngeterake kukus murni menyang posisi proses sing dibutuhake ing tingkat aliran tartamtu ing tingkat aliran, tekanan lan suhu sing cocog karo syarat farmacopoeia lan gmp.

Kabeh komponen ing sistem distribusi uap murni kudu bisa digunakake, penjual isasi sing cocog kudu diinstal ing titik panggunaan lan trap uap sing dipandu kudu diinstal ing pungkasan. Wiwit suhu sistem uap murni dhuwur banget, kanggo sistem biopharmaceutical, sistem pipo pipa sing murni sing dirancang kanthi bener, lan resiko kontaminasi mikroba cukup cilik.

Sistem distribusi uap sing resik kudu ngetutake praktik rekayasa sing apik lan biasane nggunakake kelas 304, utawa 316l 316L, utawa temple sing digabungake. Wiwit reresik uap yaiku sterilizing dhewe, wiji permukaan dudu faktor kritis lan pipa kudu dirancang kanggo ngidini ekspansi termal lan saluran kondensasi.