NBS AH 180KW tank internal ganda generator uap listrik digunakake kanggo tanduran biopharmaceutical

1. Preparation saka uap murni ing tanduran biopharmaceutical

Saka klasifikasi fungsional, sistem uap murni kasusun saka rong bagéan: unit persiapan lan unit distribusi. Generator uap murni biasane nggunakake uap industri minangka sumber panas, lan nggunakake penukar panas lan kolom penguapan kanggo ngganti panas lan ngasilake uap, saéngga nindakake pemisahan uap-cair sing efektif kanggo entuk uap murni. Saiki, rong cara persiapan uap murni umum kalebu penguapan nggodhok lan penguapan film sing tiba.

Generator uap penguapan sing nggodhok yaiku metode penguapan boiler tradisional. Banyu mentah digawe panas lan diowahi dadi uap sing dicampur karo sawetara tetes cilik. Tetesan cilik dipisahake kanthi gravitasi lan nguap maneh. Uap lumebu ing bagean pamisahan liwat piranti bolong kabel resik sing dirancang khusus lan banjur mlebu sistem distribusi liwat pipa output. Macem-macem titik panggunaan.
Generator uap penguapan film sing tiba biasane nggunakake kolom penguapan sing padha karo kolom penguapan efek pisanan saka mesin banyu suling multi-efek. Prinsip utama yaiku banyu mentah sing wis digawe panas mlebu ing ndhuwur evaporator liwat pompa sirkulasi lan disebarake kanthi merata menyang baris penguapan liwat piranti piring distribusi. Aliran banyu kaya film dibentuk ing tabung, lan ijol-ijolan panas ditindakake liwat uap industri; film Cairan ing tabung cepet nguap menyang uap, lan uap terus spiral munggah ing evaporator ing, liwat piranti pamisahan uap-Cairan, lan dadi uap murni saka murni Outlet uap punika output, lan Cairan ampas entrained karo pyrogen terus dibuwang ing ngisor kolom. A jumlah cilik saka uap murni digawe adhem lan diklumpukake dening sampler kondensasi, lan konduktivitas dites online kanggo nemtokake apa uap murni qualified.

2. Distribusi uap murni ing tanduran biopharmaceutical

Unit distribusi utamane kalebu jaringan pipa distribusi lan titik panggunaan. Fungsi utamane yaiku kanggo ngeterake uap murni menyang posisi proses sing dibutuhake ing tingkat aliran tartamtu kanggo nyukupi syarat aliran, tekanan lan suhu, lan njaga kualitas uap murni sing selaras karo syarat farmakope lan GMP.

Kabeh komponen ing sistem distribusi uap murni kudu drainable, pipelines kudu lereng cocok, katup isolasi sing gampang dioperasi kudu dipasang ing titik panggunaan lan trap uap sing dipandu kudu dipasang ing pungkasan. Wiwit suhu kerja sistem uap murni dhuwur banget, kanggo pabrik biopharmaceutical, sistem pipa uap murni sing dirancang kanthi bener dhewe nduweni fungsi sterilisasi, lan risiko kontaminasi mikroba relatif cilik.

Sistem distribusi uap sing resik kudu ngetutake praktik teknik sing padha lan biasane nggunakake pipa baja tahan karat 304, 316, utawa 316L, utawa pipa sing ditarik integral. Wiwit reresik uap punika self-sterilizing, polish lumahing ora faktor kritis lan piping kudu dirancang kanggo ngidini kanggo expansion termal lan got condensate.