NBS AH 180KW 이중 내부 탱크 바이오의약품 플랜트에 사용되는 전기 증기 발생기

1. 바이오의약품 공장의 순수 증기 제조

기능 분류에서 순수 증기 시스템은 준비 장치와 분배 장치의 두 부분으로 구성됩니다. 순수 증기 발생기는 일반적으로 산업용 증기를 열원으로 사용하며 열 교환기와 증발탑을 사용하여 열을 교환하고 증기를 생성함으로써 효과적인 기액 분리를 수행하여 순수 증기를 얻습니다. 현재 두 가지 일반적인 순수 증기 준비 방법에는 비등 증발과 하강막 증발이 포함됩니다.

비등 증발 증기 발생기는 본질적으로 전통적인 보일러 증발 방법입니다. 원수는 가열되어 몇 개의 작은 물방울과 혼합된 증기로 변환됩니다. 작은 물방울은 중력에 의해 분리되어 다시 증발됩니다. 증기는 특별히 설계된 깨끗한 철망 장치를 통해 분리 부분으로 들어간 다음 출력 파이프라인을 통해 분배 시스템으로 들어갑니다. 다양한 활용 포인트.
낙하막 증발 증기 발생기는 대부분 다중 효과 증류수 기계의 첫 번째 효과 증발 컬럼과 동일한 증발 컬럼을 사용합니다. 예열된 원수는 순환펌프를 거쳐 증발기 상부로 유입되고, 분배판 장치를 거쳐 증발열에 고르게 분배되는 것이 주요 원리이다. 튜브에는 필름과 같은 물의 흐름이 형성되고 산업용 증기를 통해 열교환이 ​​수행됩니다. 튜브의 액체 필름은 증기로 빠르게 증발하고 증기는 증발기에서 계속 나선형으로 올라가 증기-액체 분리 장치를 통과하여 순수한 증기가됩니다. 증기 출구가 출력되고 잔류 액체는 발열물질은 컬럼 바닥에서 지속적으로 배출됩니다. 소량의 순수 증기가 응축 샘플러에 의해 냉각 및 수집되며, 전도도를 온라인으로 테스트하여 순수 증기가 적격인지 여부를 결정합니다.

2. 바이오의약품 공장의 순수 증기 분배

분배 단위는 주로 분배 파이프 네트워크와 사용 지점을 포함합니다. 주요 기능은 유량, 압력 및 온도 요구 사항을 충족하기 위해 특정 유량으로 필요한 공정 위치로 순수 증기를 운반하고 약전 및 GMP 요구 사항에 따라 순수 증기의 품질을 유지하는 것입니다.

순수 증기 분배 시스템의 모든 구성 요소는 배수가 가능해야 하고, 파이프라인은 적절한 경사를 가져야 하며, 작동하기 쉬운 차단 밸브를 사용 지점에 설치해야 하고, 유도 증기 트랩을 끝에 설치해야 합니다. 순수 증기 시스템의 작동 온도가 매우 높기 때문에 바이오 제약 공장의 경우 적절하게 설계된 순수 증기 파이프라인 시스템 자체가 자가 살균 기능을 갖고 있어 미생물 오염 위험이 상대적으로 적습니다.

청정 증기 분배 시스템은 동일한 엔지니어링 관행을 따라야 하며 일반적으로 부식 방지 등급 304, 316 또는 316L 스테인리스 스틸 파이프 또는 일체형 인발 파이프를 사용해야 합니다. 세척 증기는 자가 살균이므로 표면 광택은 중요한 요소가 아니며 배관은 열팽창 및 응축수의 배수를 허용하도록 설계되어야 합니다.