head_banner

ສິ່ງທີ່ເປັນບັນຫາກ່ຽວກັບການຂ້າເຊື້ອໃນໂຮງຫມໍແລະການຕິດຕາມສຸຂະອະນາໄມການຂ້າເຊື້ອ

ການຕິດຕາມສຸຂະອະນາໄມຂອງການຂ້າເຊື້ອໃນໂຮງຫມໍແລະການຂ້າເຊື້ອແມ່ນເປັນວິທີທີ່ມີປະສິດທິພາບໃນການຄົ້ນພົບບັນຫາ.ມັນເປັນສ່ວນຫນຶ່ງທີ່ສໍາຄັນຂອງລະບົບຕົວຊີ້ວັດການຕິດຕາມການຕິດເຊື້ອຂອງໂຮງຫມໍແລະຫນຶ່ງໃນເນື້ອໃນທີ່ຕ້ອງໄດ້ກວດສອບໃນການທົບທວນຄືນຊັ້ນຂອງໂຮງຫມໍ.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ວຽກງານການຄຸ້ມຄອງປະຈໍາວັນມັກຈະມີບັນຫາກັບເລື່ອງນີ້, ບໍ່ໄດ້ກ່າວເຖິງວິທີການຕິດຕາມ, ວັດສະດຸທີ່ໃຊ້, ຂັ້ນຕອນການດໍາເນີນງານການທົດສອບແລະບົດລາຍງານຜົນໄດ້ຮັບ, ແລະອື່ນໆ, ພຽງແຕ່ເວລາແລະຄວາມຖີ່ຂອງການຕິດຕາມເບິ່ງຄືວ່າເປັນຫົວຂໍ້ທີ່ສໍາຜັດຢູ່ໃນໂຮງຫມໍ.

ພື້ນຖານ: ສັງລວມໂດຍອີງໃສ່ກົດໝາຍແຫ່ງຊາດ, ລະບຽບການ ແລະ ເອກະສານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຄຸ້ມຄອງການຕິດເຊື້ອ.
1. ການທໍາຄວາມສະອາດແລະການທໍາຄວາມສະອາດການຕິດຕາມຜົນກະທົບ

(1) ການ​ຕິດ​ຕາມ​ປະ​ສິດ​ທິ​ຜົນ​ຂອງ​ການ​ທໍາ​ຄວາມ​ສະ​ອາດ​ເຄື່ອງ​ມື​ວິ​ນິດ​ໄສ​ແລະ​ການ​ປິ່ນ​ປົວ​, ເຄື່ອງ​ໃຊ້​ແລະ​ວັດ​ຖຸ​: ປະ​ຈໍາ​ວັນ (ທຸກ​ຄັ້ງ​) + ປະ​ຈໍາ​ເດືອນ (ປະ​ຈໍາ​ເດືອນ​)

(2​) ການ​ຕິດ​ຕາມ​ກວດ​ກາ​ອຸ​ປະ​ກອນ​ທໍາ​ຄວາມ​ສະ​ອາດ​ແລະ​ຂ້າ​ເຊື້ອ​ແລະ​ຜົນ​ກະ​ທົບ​ຂອງ​ມັນ​: ປະ​ຈໍາ​ວັນ (ທຸກ​ຄັ້ງ​) + ປະ​ຈໍາ​ປີ (ປະ​ຈໍາ​ປີ​)

(3) Cleaner-disinfector: ຕິດຕັ້ງໃຫມ່, ປັບປຸງ, overhauled, ການປ່ຽນແປງຕົວແທນທໍາຄວາມສະອາດ, ວິທີການຂ້າເຊື້ອ, ການປ່ຽນແປງວິທີການໂຫຼດ, ແລະອື່ນໆ.
2. ການຕິດຕາມຄຸນນະພາບການຂ້າເຊື້ອ

(1​) ການ​ຂ້າ​ເຊື້ອ​ຄວາມ​ຮ້ອນ​ຄວາມ​ຊຸ່ມ​: ປະ​ຈໍາ​ວັນ (ທຸກ​ຄັ້ງ​) + ປົກ​ກະ​ຕິ (ປະ​ຈໍາ​ປີ​)

(2) ການຂ້າເຊື້ອທາງເຄມີ: ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນ (ໃນຫຼັກຊັບແລະການນໍາໃຊ້) ຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມຢ່າງເປັນປົກກະຕິ, ແລະການນໍາໃຊ້ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມທຸກໆມື້;ປະລິມານການປົນເປື້ອນຂອງແບັກທີເລຍ (ໃນການນໍາໃຊ້)

(3) ການຕິດຕາມຜົນການຂ້າເຊື້ອ: ລາຍການທີ່ໃຊ້ໂດຍກົງຫຼັງຈາກການຂ້າເຊື້ອພະຍາດ (ເຊັ່ນ: ເຄື່ອງກວດທີ່ຂ້າເຊື້ອ, ແລະອື່ນໆ) ຄວນຕິດຕາມເປັນປະຈໍາໄຕມາດ.

AH(F)180KW

3. ການຕິດຕາມຜົນຂອງການຂ້າເຊື້ອ:

(1​) ການ​ຕິດ​ຕາມ​ຄວາມ​ກົດ​ດັນ​ຂອງ​ຜົນ​ກະ​ທົບ​ການ​ຂ້າ​ເຊື້ອ​ອາຍ​

①​ການ​ຕິດ​ຕາມ​ກວດ​ກາ​ທາງ​ດ້ານ​ຮ່າງ​ກາຍ​: (ທຸກໆ​ຄັ້ງ​, ຊ​້​ໍ​າ 3 ຄັ້ງ​ຫຼັງ​ຈາກ​ການ​ຕິດ​ຕັ້ງ​ໃຫມ່​, ການ​ຍົກ​ຍ້າຍ​ແລະ​ການ​ປັບ​ປຸງ​ເຄື່ອງ​ຂ້າ​ເຊື້ອ​)

② ການກວດສອບທາງເຄມີ (ພາຍໃນແລະນອກຖົງ; ເຮັດຊ້ໍາ 3 ເທື່ອຫຼັງຈາກເຄື່ອງຂ້າເຊື້ອໄດ້ຖືກຕິດຕັ້ງໃຫມ່, ຍົກຍ້າຍແລະປັບປຸງ; ເມື່ອນໍາໃຊ້ຂັ້ນຕອນການຂ້າເຊື້ອດ້ວຍຄວາມກົດດັນຢ່າງໄວວາ, ຊິ້ນສ່ວນຂອງຕົວຊີ້ວັດສານເຄມີໃນຖົງຄວນຈະຖືກວາງໄວ້ໂດຍກົງກັບລາຍການທີ່ຈະເປັນ. ອະ​ເຊື້ອ​ສໍາ​ລັບ​ການ​ຕິດ​ຕາມ​ກວດ​ກາ​ທາງ​ເຄ​ມີ​)

③​ການ​ທົດ​ສອບ B-D (ທຸກໆ​ມື້​; ກ່ອນ​ທີ່​ຈະ​ເລີ່ມ​ຕົ້ນ​ການ​ເຮັດ​ໃຫ້​ອະ​ເຊື້ອ​ປະ​ຈໍາ​ວັນ​)

④ ການຕິດຕາມຊີວະວິທະຍາ (ປະຈໍາອາທິດ; ການຂ້າເຊື້ອຂອງອຸປະກອນ implantable ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດສໍາລັບແຕ່ລະ batch; ເມື່ອອຸປະກອນການຫຸ້ມຫໍ່ໃຫມ່ແລະວິທີການຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການຂ້າເຊື້ອ; sterilizer ຄວນຫວ່າງເປົ່າສໍາລັບ 3 ເທື່ອຕິດຕໍ່ກັນຫຼັງຈາກການຕິດຕັ້ງໃຫມ່, ການຍົກຍ້າຍແລະ overhaul; ຂະຫນາດນ້ອຍເຄື່ອງຂ້າເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຄວາມກົດດັນ. ຄວນຈະໄດ້ຮັບການໂຫຼດຢ່າງເຕັມສ່ວນແລະຕິດຕາມຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງສາມເທື່ອ;

(2) ການຕິດຕາມປະສິດທິພາບຂອງການຂ້າເຊື້ອຄວາມຮ້ອນແຫ້ງ

①​ການ​ຕິດ​ຕາມ​ກວດ​ກາ​ທາງ​ດ້ານ​ຮ່າງ​ກາຍ​: batch ເຮັດ​ໃຫ້​ອະ​ເຊື້ອ​ແຕ່​ລະ​ຄົນ​;3 ຄັ້ງຫຼັງຈາກການຕິດຕັ້ງໃຫມ່, ການຍົກຍ້າຍແລະ overhaul

② ການ​ຕິດ​ຕາມ​ກວດ​ກາ​ທາງ​ເຄ​ມີ​: ຊຸດ​ອະ​ເຊື້ອ​ແຕ່​ລະ​ຄົນ​;3 ຄັ້ງຫຼັງຈາກການຕິດຕັ້ງໃຫມ່, ການຍົກຍ້າຍແລະ overhaul

③ການຕິດຕາມຊີວະວິທະຍາ: ອາທິດລະຄັ້ງ;ການຂ້າເຊື້ອຂອງອຸປະກອນ implantable ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດສໍາລັບແຕ່ລະ batch;ເຮັດຊ້ໍາອີກ 3 ຄັ້ງຫຼັງຈາກການຕິດຕັ້ງໃຫມ່, ການຍົກຍ້າຍແລະ overhaul

(3) ການຕິດຕາມປະສິດທິພາບຂອງການຂ້າເຊື້ອແກັດ ethylene oxide

①​ວິ​ທີ​ການ​ຕິດ​ຕາມ​ກວດ​ກາ​ທາງ​ດ້ານ​ຮ່າງ​ກາຍ​: ເຮັດ​ເລ​ື້ມ​ຄືນ 3 ເທື່ອ​ໃນ​ແຕ່​ລະ​ຄັ້ງ​;ໃນເວລາທີ່ການຕິດຕັ້ງໃຫມ່, ການຍົກຍ້າຍ, overhaul, sterilization ລົ້ມເຫຼວ, ອຸປະກອນການຫຸ້ມຫໍ່ຫຼືລາຍການທີ່ຈະ sterilized ແມ່ນມີການປ່ຽນແປງ.

②​ວິ​ທີ​ການ​ຕິດ​ຕາມ​ກວດ​ກາ​ທາງ​ເຄ​ມີ​: ຊຸດ​ລາຍ​ການ​ຂ້າ​ພະ​ເຈົ້າ​ແຕ່​ລະ​ຄົນ​;ເຮັດຊ້ໍາອີກ 3 ເທື່ອເມື່ອການຕິດຕັ້ງໃຫມ່, ການຍົກຍ້າຍ, overhaul, sterilization ຄວາມລົ້ມເຫຼວ, ອຸປະກອນການຫຸ້ມຫໍ່ຫຼືການປ່ຽນແປງໃນເຄື່ອງຂ້າເຊື້ອໂລກ.

③​ວິ​ທີ​ການ​ຕິດ​ຕາມ​ຊີ​ວະ​ພາບ​: ສໍາ​ລັບ​ການ​ເຮັດ​ໃຫ້​ອະ​ເຊື້ອ​ແຕ່​ລະ batch​;ການຂ້າເຊື້ອຂອງອຸປະກອນ implantable ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດສໍາລັບແຕ່ລະ batch;ຊ້ໍາອີກ 3 ຄັ້ງເມື່ອການຕິດຕັ້ງໃຫມ່, ການຍົກຍ້າຍ, ການ overhaul, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງການເປັນຫມັນ, ອຸປະກອນການຫຸ້ມຫໍ່ຫຼືການປ່ຽນແປງໃນລາຍການ sterilized.

(4​) ການ​ຕິດ​ຕາມ​ກວດ​ກາ​ຂອງ hydrogen peroxide plasma sterilization​

①​ວິ​ທີ​ການ​ຕິດ​ຕາມ​ກວດ​ກາ​ທາງ​ດ້ານ​ຮ່າງ​ກາຍ​: ເຮັດ​ເລ​ື້ມ​ຄືນ 3 ເທື່ອ​ໃນ​ແຕ່​ລະ​ຄັ້ງ​;ໃນເວລາທີ່ການຕິດຕັ້ງໃຫມ່, ການຍົກຍ້າຍ, overhaul, sterilization ລົ້ມເຫຼວ, ອຸປະກອນການຫຸ້ມຫໍ່ຫຼືລາຍການທີ່ຈະ sterilized ແມ່ນມີການປ່ຽນແປງ.

②​ວິ​ທີ​ການ​ຕິດ​ຕາມ​ກວດ​ກາ​ທາງ​ເຄ​ມີ​: ຊຸດ​ລາຍ​ການ​ຂ້າ​ພະ​ເຈົ້າ​ແຕ່​ລະ​ຄົນ​;ເຮັດຊ້ໍາອີກ 3 ເທື່ອເມື່ອການຕິດຕັ້ງໃຫມ່, ການຍົກຍ້າຍ, overhaul, sterilization ຄວາມລົ້ມເຫຼວ, ອຸປະກອນການຫຸ້ມຫໍ່ຫຼືການປ່ຽນແປງໃນເຄື່ອງຂ້າເຊື້ອໂລກ.

③​ວິ​ທີ​ການ​ຕິດ​ຕາມ​ຊີ​ວະ​ພາບ​: ຄວນ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ປະ​ຕິ​ບັດ​ຢ່າງ​ຫນ້ອຍ​ຫນຶ່ງ​ຄັ້ງ​ຕໍ່​ມື້​;ການຂ້າເຊື້ອຂອງອຸປະກອນ implantable ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດສໍາລັບແຕ່ລະ batch;ຊໍ້າຄືນອີກ 3 ເທື່ອ ເມື່ອການຕິດຕັ້ງໃໝ່, ການຍົກຍ້າຍ, ການຍົກເຄື່ອງ, ການຂ້າເຊື້ອຄວາມລົ້ມເຫຼວ, ວັດສະດຸຫຸ້ມຫໍ່ ຫຼື ການປ່ຽນແປງລາຍການທີ່ຂ້າເຊື້ອແລ້ວ

(5) ການຕິດຕາມການຂ້າເຊື້ອໄອນ້ໍາ formaldehyde ອຸນຫະພູມຕ່ໍາ

①​ວິ​ທີ​ການ​ຕິດ​ຕາມ​ກວດ​ກາ​ທາງ​ດ້ານ​ຮ່າງ​ກາຍ​: ເຮັດ​ເລ​ື້ມ​ຄືນ 3 ຄັ້ງ​ສໍາ​ລັບ​ການ​ເຮັດ​ໃຫ້​ອະ​ເຊື້ອ​ແຕ່​ລະ​ຊຸດ​;ການ​ຕິດ​ຕັ້ງ​ໃຫມ່, ການ​ຍົກ​ຍ້າຍ, overhaul, sterilization ຄວາມ​ລົ້ມ​ເຫຼວ, ອຸ​ປະ​ກອນ​ການ​ຫຸ້ມ​ຫໍ່​ຫຼື​ການ​ປ່ຽນ​ແປງ​ໃນ​ລາຍ​ການ​ອະ​ເຊື້ອ

②​ວິ​ທີ​ການ​ຕິດ​ຕາມ​ກວດ​ກາ​ທາງ​ເຄ​ມີ​: ຊຸດ​ລາຍ​ການ​ຂ້າ​ພະ​ເຈົ້າ​ແຕ່​ລະ​ຄົນ​;ເຮັດຊ້ໍາອີກ 3 ເທື່ອເມື່ອການຕິດຕັ້ງໃຫມ່, ການຍົກຍ້າຍ, overhaul, sterilization ຄວາມລົ້ມເຫຼວ, ອຸປະກອນການຫຸ້ມຫໍ່ຫຼືການປ່ຽນແປງໃນເຄື່ອງຂ້າເຊື້ອໂລກ.

③​ວິ​ທີ​ການ​ຕິດ​ຕາມ​ທາງ​ຊີ​ວະ​ພາບ​: ຄວນ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ຕິດ​ຕາມ​ຫນຶ່ງ​ຄັ້ງ​ຕໍ່​ອາ​ທິດ​;ການຂ້າເຊື້ອຂອງອຸປະກອນ implantable ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດສໍາລັບແຕ່ລະ batch;ຊໍ້າຄືນອີກ 3 ຄັ້ງ ເມື່ອການຕິດຕັ້ງໃໝ່, ການຍົກຍ້າຍ, ການຍົກເຄື່ອງ, ການຂ້າເຊື້ອຄວາມລົ້ມເຫຼວ, ວັດສະດຸຫຸ້ມຫໍ່ ຫຼື ການປ່ຽນແປງຂອງເຄື່ອງຂ້າເຊື້ອ.

灭菌用1

4. ຕິດຕາມກວດກາປະສິດທິພາບຂອງການຂ້າເຊື້ອຂອງມືແລະຜິວຫນັງ

ພະແນກທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອ (ເຊັ່ນ: ຫ້ອງປະຕິບັດການ, ຫ້ອງຈັດສົ່ງ, ຫ້ອງທົດລອງ cath, ຫໍສະມຸດສະອາດ, ຫໍປິ່ນປົວກະດູກ, ຫ້ອງການປ່ຽນອະໄວຍະວະ, ຫ້ອງດູແລພິເສດ, ຫ້ອງເດັກເກີດໃຫມ່, ຫ້ອງແມ່ແລະເດັກ, ຫ້ອງ hemodialysis, wards ບາດແຜ, ພະແນກພະຍາດຕິດຕໍ່, ພະແນກ stomatology, ແລະອື່ນໆ): ປະຈໍາໄຕມາດ;ໃນເວລາທີ່ການລະບາດຂອງການຕິດເຊື້ອໃນໂຮງຫມໍແມ່ນສົງໃສວ່າກ່ຽວຂ້ອງກັບການອະນາໄມມືຂອງພະນັກງານແພດ, ມັນຄວນຈະດໍາເນີນການຢ່າງທັນເວລາແລະຈຸລິນຊີທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດທີ່ສອດຄ້ອງກັນຄວນໄດ້ຮັບການທົດສອບ.

(1​) ການ​ຕິດ​ຕາມ​ກວດ​ກາ​ຜົນ​ກະ​ທົບ​ການ​ຂ້າ​ເຊື້ອ​ມື​: ຫຼັງ​ຈາກ​ການ​ອະ​ນາ​ໄມ​ມື​ແລະ​ກ່ອນ​ທີ່​ຈະ​ຕິດ​ຕໍ່​ກັບ​ຄົນ​ເຈັບ​ຫຼື​ມີ​ສ່ວນ​ຮ່ວມ​ໃນ​ກິດ​ຈະ​ກໍາ​ການ​ແພດ

(2) ການຕິດຕາມຜົນກະທົບຂອງການຂ້າເຊື້ອຂອງຜິວຫນັງ: ປະຕິບັດຕາມເວລາທີ່ກໍານົດໄວ້ໃນຄໍາແນະນໍາຜະລິດຕະພັນສໍາລັບການນໍາໃຊ້, ແລະເອົາຕົວຢ່າງໃນເວລາຫຼັງຈາກຜົນການຂ້າເຊື້ອໄດ້ບັນລຸຜົນ.
5. ການຕິດຕາມຜົນການຂ້າເຊື້ອຂອງພື້ນຜິວວັດຖຸ

ພື້ນທີ່ທີ່ມີທ່າແຮງແລະພື້ນທີ່ປົນເປື້ອນແມ່ນຖືກຂ້າເຊື້ອ;ພື້ນທີ່ສະອາດແມ່ນຖືກກໍານົດໂດຍອີງໃສ່ເງື່ອນໄຂໃນສະຖານທີ່;ການເກັບຕົວຢ່າງແມ່ນດໍາເນີນການໃນເວລາທີ່ສົງໃສວ່າກ່ຽວຂ້ອງກັບການລະບາດຂອງພະຍາດໃນໂຮງຫມໍ.(ພິທີການຊໍາລະລ້າງເລືອດ 2010 ສະບັບ: ປະຈໍາເດືອນ)
6. ການຕິດຕາມຜົນການຂ້າເຊື້ອທາງອາກາດ

(1) ພະແນກທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອ: ປະຈໍາໄຕມາດ;ອະນາໄມພະແນກປະຕິບັດງານ (ຫ້ອງ) ແລະສະຖານທີ່ສະອາດອື່ນໆ.ການຕິດຕາມຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນລະຫວ່າງການຍອມຮັບການກໍ່ສ້າງໃຫມ່ແລະການກໍ່ສ້າງໃຫມ່ແລະຫຼັງຈາກການທົດແທນການກັ່ນຕອງທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງ;ການຕິດຕາມຄວນຖືກປະຕິບັດໄດ້ທຸກເວລາໃນເວລາທີ່ການລະບາດຂອງການຕິດເຊື້ອໃນໂຮງຫມໍແມ່ນສົງໃສວ່າກ່ຽວຂ້ອງກັບມົນລະພິດທາງອາກາດ., ແລະດໍາເນີນການກວດຫາເຊື້ອຈຸລິນຊີທີ່ສອດຄ້ອງກັນ. ພະແນກຜ່າຕັດອະນາໄມແລະສະຖານທີ່ສະອາດອື່ນໆຮັບປະກັນວ່າແຕ່ລະຫ້ອງສະອາດສາມາດໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງຫນ້ອຍຫນຶ່ງຄັ້ງຕໍ່ປີ.

(2) ເວລາເກັບຕົວຢ່າງ: ສໍາລັບຫ້ອງທີ່ນໍາໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີທີ່ສະອາດເພື່ອເຮັດຄວາມສະອາດອາກາດ, ເອົາຕົວຢ່າງຫຼັງຈາກລະບົບເຮັດຄວາມສະອາດດ້ວຍຕົນເອງແລະກ່ອນທີ່ຈະເຂົ້າຮ່ວມກິດຈະກໍາທາງການແພດ;ສໍາລັບຫ້ອງທີ່ບໍ່ນໍາໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີທີ່ສະອາດເພື່ອເຮັດຄວາມສະອາດອາກາດ, ເອົາຕົວຢ່າງຫຼັງຈາກການຂ້າເຊື້ອຫຼືການລະບາຍອາກາດທີ່ກໍານົດໄວ້ແລະກ່ອນທີ່ຈະເຂົ້າຮ່ວມກິດຈະກໍາທາງການແພດ;ຫຼືການເກັບຕົວຢ່າງເມື່ອສົງໃສວ່າກ່ຽວຂ້ອງກັບການລະບາດຂອງພະຍາດຊຶມເຊື້ອ nosocomial.
7. ຕິດຕາມຜົນກະທົບຂອງການຂ້າເຊື້ອຂອງອຸປະກອນການທໍາຄວາມສະອາດ: ເອົາຕົວຢ່າງຫຼັງຈາກການຂ້າເຊື້ອແລະກ່ອນການນໍາໃຊ້.

ເອົາຕົວຢ່າງຫຼັງຈາກການຂ້າເຊື້ອແລະກ່ອນການນໍາໃຊ້.
8. ກວດຫາເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ:

ການກວດກາຕິດຕາມປົກກະຕິບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງກວດພົບຈຸລິນຊີທີ່ເປັນເຊື້ອພະຍາດ.ເຊື້ອຈຸລິນຊີເປົ້າໝາຍຄວນໄດ້ຮັບການທົດສອບເມື່ອສົງໃສວ່າມີການລະບາດຂອງພະຍາດໃນໂຮງໝໍ, ເມື່ອມີການສືບສວນການລະບາດຂອງໂຮງໝໍ, ຫຼືເມື່ອສົງໄສວ່າມີການປົນເປື້ອນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ເປັນເຊື້ອພະຍາດສະເພາະຢູ່ບ່ອນເຮັດວຽກ.
9. ການຕິດຕາມມູນຄ່າການ irradiance ຂອງໂຄມໄຟ UV

ສິນຄ້າຄົງຄັງ (ເປີດໃຫມ່) + ຢູ່ໃນການນໍາໃຊ້

10. ກວດກາເຄື່ອງຂ້າເຊື້ອ ແລະ ອຸປະກອນການແພດທີ່ຖິ້ມແລ້ວ

ມັນບໍ່ໄດ້ແນະນໍາໃຫ້ໂຮງຫມໍເຮັດການທົດສອບປະເພດນີ້ເປັນປົກກະຕິ.ເມື່ອການສືບສວນການລະບາດຂອງພະຍາດສົງໃສວ່າເຫດການຕິດເຊື້ອໃນໂຮງຫມໍແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບລາຍການຂ້າເຊື້ອ, ຄວນດໍາເນີນການກວດກາທີ່ສອດຄ້ອງກັນ.

AH 180KW

11.Relation monitoring of hemodialysis

(1) ອາກາດ, ຫນ້າດິນແລະມື: ປະຈໍາເດືອນ

(2) ນ້ໍາ Dialysis: PH (ປະຈໍາວັນ): ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ (ໃນເບື້ອງຕົ້ນການທົດສອບຫນຶ່ງຄັ້ງຕໍ່ອາທິດ, ແລະປ່ຽນເປັນປະຈໍາເດືອນຫຼັງຈາກສອງຜົນການທົດສອບຕິດຕໍ່ກັນຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການ, ແລະສະຖານທີ່ເກັບຕົວຢ່າງແມ່ນຈຸດສິ້ນສຸດຂອງທໍ່ສົ່ງນ້ໍາ osmosis reverse);endotoxin (ໃນເບື້ອງຕົ້ນການທົດສອບຄວນເຮັດອາທິດລະຄັ້ງ, ແລະປ່ຽນເປັນຢ່າງຫນ້ອຍປະຈໍາໄຕມາດຫຼັງຈາກຜົນການທົດສອບສອງຄັ້ງຕິດຕໍ່ກັນຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການ. ສະຖານທີ່ເກັບຕົວຢ່າງແມ່ນຈຸດສິ້ນສຸດຂອງທໍ່ນ້ໍາ osmosis ປີ້ນກັບກັນ; ຖ້າມີອາການໄຂ້, ໜາວສັ່ນ, ຫຼືເຈັບແຂນຂາເທິງ. ດ້ານ​ການ​ເຂົ້າ​ເຖິງ vascular ເກີດ​ຂຶ້ນ​ໃນ​ເວ​ລາ​ທີ່​ການ​ນໍາ​ໃຊ້ dialyzer ນໍາ​ໃຊ້​ຄືນ​ໃຫມ່, ການ​ທົດ​ສອບ​ຄວນ​ຈະ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ທົດ​ສອບ​ນ​້​ໍ​າ osmosis reverse ສໍາ​ລັບ​ການ​ນໍາ​ໃຊ້​ຄືນ​ໃຫມ່​ແລະ flushing);ສານເຄມີປົນເປື້ອນ (ຢ່າງຫນ້ອຍຕໍ່ປີ);ຄວາມແຂງຂອງນ້ໍາອ່ອນແລະ chlorine ຟຣີ (ຢ່າງຫນ້ອຍປະຈໍາອາທິດ);

(3) ປະລິມານທີ່ເຫຼືອຂອງຢາຂ້າເຊື້ອໂລກທີ່ໃຊ້ຄືນໃຫມ່: dialyzer ຫຼັງຈາກການນໍາໃຊ້ຄືນໃຫມ່;ຖ້າມີອາການໄຂ້, ໜາວສັ່ນ, ຫຼືເຈັບແຂນຂາຢູ່ທາງຂ້າງຂອງເສັ້ນເລືອດເກີດຂື້ນເມື່ອໃຊ້ເຄື່ອງອົບແຫ້ງທີ່ໃຊ້ຄືນ, ນ້ ຳ osmosis ປີ້ນກັບກັນ ສຳ ລັບການລ້າງອອກຄືນ ໃໝ່ ຄວນຖືກທົດສອບ.

(4) ຢາຂ້າເຊື້ອໂລກສໍາລັບເຄື່ອງ dialysis: ປະຈໍາເດືອນ (ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງຢາຂ້າເຊື້ອໂລກແລະຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງຢາຂ້າເຊື້ອໂລກ)

(5) Dialysate: ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ (ປະຈໍາເດືອນ), endotoxin (ຢ່າງຫນ້ອຍປະຈໍາໄຕມາດ);ແຕ່ລະເຄື່ອງ dialysis ໄດ້ຖືກທົດສອບຢ່າງຫນ້ອຍຫນຶ່ງຄັ້ງຕໍ່ປີ

(6) Dialyzer: ກ່ອນທີ່ຈະນໍາໃຊ້ຄືນໃຫມ່ແຕ່ລະຄົນ (ປ້າຍຊື່, ຮູບລັກສະນະ, ຄວາມອາດສາມາດ, ຄວາມກົດດັນ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຢາຂ້າເຊື້ອໂລກທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍ);ຫຼັງຈາກການນໍາໃຊ້ຄືນໃຫມ່ແຕ່ລະຄົນ (ຮູບລັກສະນະ, ເສັ້ນໄຍພາຍໃນ, ວັນຫມົດອາຍຸ);ກ່ອນ​ການ​ນໍາ​ໃຊ້ (ຮູບ​ລັກ​ສະ​ນະ​, ປ້າຍ​ກໍາ​ຫນົດ​, ວັນ​ຫມົດ​ອາ​ຍຸ​, ຂໍ້​ມູນ​ຂອງ​ຄົນ​ເຈັບ​, ໂຄງ​ປະ​ກອບ​ການ​, ມີ​ການ​ຮົ່ວ​ໄຫລ​ຂອງ​ຢາ​ຂ້າ​ເຊື້ອ​ໂລກ​ແລະ​ຈໍາ​ນວນ​ທີ່​ເຫຼືອ​ຂອງ​ຢາ​ຂ້າ​ເຊື້ອ​ໂລກ​ຫຼັງ​ຈາກ​ການ​ລ້າງ​)​.ໃນ​ການ​ນໍາ​ໃຊ້ (ສະ​ພາບ​ການ​ທາງ​ດ້ານ​ການ​ຊ່ວຍ​ຂອງ​ຄົນ​ເຈັບ​ແລະ​ອາ​ການ​ແຊກ​ຊ້ອນ​)

(7) ຖັງກຽມຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ: ຂ້າເຊື້ອດ້ວຍຢາຂ້າເຊື້ອທຸກໆອາທິດ ແລະໃຊ້ເຈ້ຍທົດສອບເພື່ອຢືນຢັນວ່າບໍ່ມີສານຂ້າເຊື້ອທີ່ຕົກຄ້າງ.
12.ການຕິດຕາມກວດກາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງຢາຂ້າເຊື້ອໂລກ

(1) ຕິດຕາມກວດກາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນ (ໃນຫຼັກຊັບແລະໃນລະຫວ່າງການນໍາໃຊ້) ເປັນປະຈໍາ, ແລະຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມທຸກໆມື້ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ;

(2​) ການ​ຕິດ​ຕາມ​ກວດ​ກາ​ການ​ຕິດ​ເຊື້ອ​ແບັກ​ທີ​ເລຍ​ໃນ​ລະ​ຫວ່າງ​ການ​ນໍາ​ໃຊ້ (ຂ້າ​ພະ​ເຈົ້າ​ຂ້າ​ພະ​ເຈົ້າ​, ຢາ​ຂ້າ​ເຊື້ອ​ຜິວ​ຫນັງ​ແລະ​ເຍື່ອ mucous​, ແລະ​ຢາ​ຂ້າ​ເຊື້ອ​ອື່ນໆ​ໃນ​ລະ​ຫວ່າງ​ການ​ນໍາ​ໃຊ້​)
13. ສູນຈຳໜ່າຍຢາທາງເສັ້ນເລືອດ (ຫ້ອງ)

(1) ພື້ນທີ່ສະອາດຕ້ອງຜ່ານການທົດສອບຈາກກົມກົດໝາຍເພື່ອໃຫ້ໄດ້ມາດຕະຖານຄວາມສະອາດແຫ່ງຊາດ (ການປັບປຸງຄັ້ງທຳອິດຫ້ອງຊັກ ແລະ ສຸຂາພິບານແມ່ນລະດັບ 100,000; ປັບປຸງຄັ້ງທີ່ 2 ຫ້ອງຢາ ແລະ ຈຳໜ່າຍຢາແມ່ນລະດັບ 10,000; ທໍ່ລະບາຍນ້ຳ. ຕາຕະລາງປະຕິບັດງານແມ່ນລະດັບ 100) ກ່ອນທີ່ຈະສາມາດເອົາໄປໃຊ້ໄດ້.

(2) ການກັ່ນຕອງອາກາດຄວນໄດ້ຮັບການທົດແທນເປັນປົກກະຕິໃນພື້ນທີ່ສະອາດ.ຫຼັງຈາກດໍາເນີນການສ້ອມແປງຕ່າງໆທີ່ອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສະອາດຂອງອາກາດ, ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການທົດສອບແລະກວດສອບເພື່ອໃຫ້ໄດ້ມາດຕະຖານລະດັບຄວາມສະອາດທີ່ສອດຄ້ອງກັນກ່ອນທີ່ຈະນໍາໄປໃຊ້ອີກເທື່ອຫນຶ່ງ.

(3) ຈໍານວນຂອງອານານິຄົມຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໃນອາກາດຢູ່ໃນພື້ນທີ່ສະອາດຄວນໄດ້ຮັບການກວດພົບເປັນປະຈໍາທຸກໆເດືອນ.

(4) ຕູ້ນິລະໄພທາງຊີວະພາບ: ຕູ້ນິລະໄພທາງຊີວະພາບຄວນຕິດຕາມການຕົກຕະກອນຂອງແບັກທີເຣັຍເດືອນລະຄັ້ງ.ຕູ້ນິລະໄພທາງຊີວະພາບຄວນປ່ຽນເຄື່ອງກອງກາກບອນທີ່ເປີດໃຊ້ໂດຍໄວຕາມຄໍາແນະນໍາໃນການຕິດຕາມອັດຕະໂນມັດ.ຕົວກໍານົດການຕ່າງໆຂອງຕູ້ຄວາມປອດໄພທາງຊີວະພາບຄວນໄດ້ຮັບການທົດສອບທຸກໆປີເພື່ອຮັບປະກັນຄຸນນະພາບການດໍາເນີນງານຂອງຕູ້ຄວາມປອດໄພທາງຊີວະພາບ, ແລະບົດລາຍງານການທົດສອບຄວນໄດ້ຮັບການບັນທຶກ.

(5) Horizontal laminar flow clean bench: The Horizontal laminar flow clean bench should be monitored for dynamic planktonic bacteria once a week;ຕົວກໍານົດການຕ່າງໆຂອງການໄຫຼ laminar ອອກຕາມລວງນອນ bench ສະອາດຄວນໄດ້ຮັບການທົດສອບທຸກໆປີເພື່ອຮັບປະກັນຄຸນນະພາບການດໍາເນີນງານຂອງ bench ສະອາດ, ແລະບົດລາຍງານການທົດສອບຄວນໄດ້ຮັບການບັນທຶກໄວ້;
14. ການຕິດຕາມການຊັກແລະການຂ້າເຊື້ອຂອງຜ້າທາງການແພດ

ບໍ່ວ່າຈະເປັນສະຖາບັນການແພດທີ່ຊັກ ແລະຂ້າເຊື້ອເອງ, ຫຼືສະຖາບັນການແພດທີ່ຮັບຜິດຊອບວຽກງານການຊັກ ແລະຂ້າເຊື້ອໂດຍອົງການບໍລິການຊັກຜ້າສັງຄົມ, ຜ້າທາງການແພດຫຼັງຊັກ ແລະຂ້າເຊື້ອ ຫຼືໄດ້ຮັບການຊັກ ແລະຂ້າເຊື້ອແລ້ວ ຄວນກວດກາເປັນປົກກະຕິ ຫຼື ບາງຄັ້ງສໍາລັບຄຸນສົມບັດ, ຮອຍເປື້ອນຂອງພື້ນຜິວ, ຄວາມເສຍຫາຍ, ແລະອື່ນໆ ການຕິດຕາມຈຸລິນຊີແມ່ນປະຕິບັດເປັນປົກກະຕິ.ປະຈຸ​ບັນ​ຍັງ​ບໍ່​ທັນ​ມີ​ຂໍ້​ກຳນົດ​ທີ່​ເປັນ​ເອກະ​ພາບ​ກ່ຽວ​ກັບ​ການ​ເກັບ​ຕົວຢ່າງ ​ແລະ ວິທີ​ທົດ​ສອບ​ສະ​ເພາະ.

灭菌用


ເວລາປະກາດ: ກັນຍາ-21-2023