ສິ່ງທີ່ມີບັນຫາກ່ຽວກັບການຂ້າເຊື້ອຂອງໂຮງຫມໍແລະການກວດສອບການກວດສອບການອະໄວຍະວະເພດ

ການຕິດຕາມກວດກາການຂ້າເຊື້ອອະນາໄມແລະການຂ້າເຊື້ອຂອງໂຮງຫມໍແມ່ນວິທີການຄົ້ນພົບບັນຫາ. ມັນແມ່ນພາກສ່ວນຫນຶ່ງທີ່ສໍາຄັນຂອງລະບົບການຕິດເຊື້ອຂອງໂຮງຫມໍແລະຫນຶ່ງໃນບັນດາເນື້ອໃນທີ່ຕ້ອງກວດກາໃນການທົບທວນຄືນໂຮງຫມໍ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ວຽກງານການບໍລິຫານປະຈໍາວັນມັກຈະມີບັນຫາໃນເລື່ອງນີ້, ບໍ່ຄວນກ່າວເຖິງວິທີການຕິດຕາມກວດກາ, ທົດສອບແລະຄວາມຖີ່ຂອງການຕິດຕາມເບິ່ງຄືວ່າໄດ້ເປັນຫົວຂໍ້ທີ່ສໍາພັດຢູ່ໃນໂຮງຫມໍ.

ພື້ນຖານ: ລວບລວມໂດຍອີງໃສ່ກົດຫມາຍ, ລະບຽບການແລະເອກະສານປະຈຸບັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຕິດເຊື້ອການຄວບຄຸມ.
1. ການເຮັດຄວາມສະອາດແລະການກວດສອບຜົນກະທົບດ້ານທໍາຄວາມສະອາດ

(1) ຕິດຕາມປະສິດທິຜົນຂອງການເຮັດຄວາມສະອາດເຄື່ອງມືການບົ່ງມະຕິແລະເຄື່ອງໃຊ້, ເຄື່ອງໃຊ້, ເຄື່ອງໃຊ້ແລະວັດຖຸ: ທຸກໆມື້ (ທຸກໆຄັ້ງ) +

(2) ການຕິດຕາມການເຮັດຄວາມສະອາດແລະການຂ້າເຊື້ອຂອງອຸປະກອນແລະຜົນກະທົບຂອງມັນ: ທຸກໆມື້ (ທຸກໆຄັ້ງ) + ເປັນປົກກະຕິ (ປີ)

(3) ການເຮັດຄວາມສະອາດ -fulange-dyinfector: ຕິດຕັ້ງໃຫມ່, ປັບປຸງ, ປັບປຸງໃຫມ່, ປ່ຽນແປງວິທີການເຮັດຄວາມສະອາດ, ວິທີການຂ້າເຊື້ອ, ປ່ຽນວິທີການໂຫຼດ, ແລະອື່ນໆ.
2. ຕິດຕາມຄຸນນະພາບການຂ້າເຊື້ອຂອງຂ້າເຊື້ອ

(1) ຄວາມລະມັດລະວັງຄວາມຮ້ອນຂອງຄວາມຊຸ່ມ: ປະຈໍາວັນ (ທຸກໆຄັ້ງ) + ເປັນປົກກະຕິ (ປີ)

(2) ການຂ້າເຊື້ອສານທາງເຄມີ: ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ (ໃນຫຸ້ນແລະການນໍາໃຊ້) ຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມເປັນປະຈໍາ, ແລະການນໍາໃຊ້ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ປະລິມານຂອງການປົນເປື້ອນແບັກທີເຣັຍ (ໃນການນໍາໃຊ້)

(3) ການກວດສອບຜົນກະທົບດ້ານຄວາມຮຸນແຮງ: ລາຍການທີ່ໃຊ້ໂດຍກົງຫຼັງຈາກຂ້າເຊື້ອ (ເຊັ່ນ: endoscopect (ແລະອື່ນໆ)

3. ການຕິດຕາມຜົນກະທົບດ້ານອະເຊື້ອ:

(1) ການຕິດຕາມຄວາມກົດດັນຂອງຄວາມດັນ

ການຕິດຕາມກວດກາ①physical: (ທຸກໆຄັ້ງ; ຊ້ໍາອີກ 3 ຄັ້ງຫຼັງຈາກການຕິດຕັ້ງໃຫມ່, ການຍົກຍ້າຍແລະການປັບປຸງຂອງຢາອະທິບາຍ)

ການຕິດຕາມກວດກາ②chemical (ພາຍໃນແລະນອກກະເປົາ;

ການທົດສອບ③b-d (ທຸກໆມື້; ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມການປະຕິບັດການເປັນຫມັນປະຈໍາວັນ)

ການຕິດຕາມກວດກາຄວາມປອດໄພໃນການເປັນຫມັນ; ໃນຢາອະເຊື້ອເປົ່າ.)

(2) ຕິດຕາມປະສິດທິຜົນຂອງການເຮັດໃຫ້ຄວາມຮ້ອນແຫ້ງ

ການຕິດຕາມ①physical: ແຕ່ລະຊຸດທີ່ມີການເຮັດຫມັນ; 3 ຄັ້ງຫຼັງຈາກການຕິດຕັ້ງໃຫມ່, ການຍົກຍ້າຍແລະການປັບປຸງໃຫມ່

ການກວດສອບ②chemical: ແຕ່ລະຊຸດທີ່ມີການເຮັດຫມັນ; 3 ຄັ້ງຫຼັງຈາກການຕິດຕັ້ງໃຫມ່, ການຍົກຍ້າຍແລະການປັບປຸງໃຫມ່

ການຕິດຕາມກວດກາຄວາມສ່ຽງ: ຫນຶ່ງຄັ້ງຕໍ່ອາທິດ; ການເຮັດຫມັນຂອງອຸປະກອນທີ່ບໍ່ຄວນປະຕິບັດໄດ້ສໍາລັບແຕ່ລະບ່ອນ; ຊ້ໍາອີກ 3 ຄັ້ງຫຼັງຈາກການຕິດຕັ້ງໃຫມ່, ການຍົກຍ້າຍແລະການປັບປຸງໃຫມ່

(3) ຕິດຕາມປະສິດທິຜົນຂອງການຂ້າທາດອາຍແກັສຜຸພັງ

ວິທີການຕິດຕາມກວດກາ①physical: ເຮັດຊ້ໍາອີກ 3 ຄັ້ງໃນແຕ່ລະຄັ້ງ; ໃນເວລາທີ່ການຕິດຕັ້ງໃຫມ່, ການຍົກຍ້າຍ, ການປັບປຸງ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວທີ່ເປັນຫມັນ, ວັດສະດຸຫຸ້ມຫໍ່ຫຼືສິ່ງຂອງຕ່າງໆທີ່ຈະມີການປ່ຽນແປງ.

ວິທີການຕິດຕາມກວດກາ②chemical: ແຕ່ລະຊຸດລາຍການທີ່ມີການເຮັດຫມັນ; ເຮັດຊ້ໍາອີກ 3 ຄັ້ງເມື່ອການຕິດຕັ້ງໃຫມ່, ການຍົກຍ້າຍ, ການຍົກຍ້າຍ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວທີ່ເປັນຫມັນ, ວັດສະດຸຫຸ້ມຫໍ່ຫຼືການປ່ຽນແປງຂອງລາຍການທີ່ບໍ່ເປັນຫມັນ

ວິທີການຕິດຕາມກວດກາແບບເດີມ: ສໍາລັບແຕ່ລະຊຸດທີ່ມີການເຮັດຫມັນ; ການເຮັດຫມັນຂອງອຸປະກອນທີ່ບໍ່ຄວນປະຕິບັດໄດ້ສໍາລັບແຕ່ລະບ່ອນ; ຊ້ໍາອີກ 3 ຄັ້ງເມື່ອການຕິດຕັ້ງໃຫມ່, ການຍົກຍ້າຍ, ການປັບປຸງ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງການເຮັດຫມັນ, ວັດສະດຸຫຸ້ມຫໍ່ຫຼືການປ່ຽນແປງຂອງລາຍການທີ່ບໍ່ເປັນຫມັນ.

(4) ການຕິດຕາມກວດກາຂອງ hydrogen peroxide plasma ການເປັນຫມັນ

ວິທີການຕິດຕາມກວດກາ①physical: ເຮັດຊ້ໍາອີກ 3 ຄັ້ງໃນແຕ່ລະຄັ້ງ; ໃນເວລາທີ່ການຕິດຕັ້ງໃຫມ່, ການຍົກຍ້າຍ, ການປັບປຸງ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວທີ່ເປັນຫມັນ, ວັດສະດຸຫຸ້ມຫໍ່ຫຼືສິ່ງຂອງຕ່າງໆທີ່ຈະມີການປ່ຽນແປງ.

ວິທີການຕິດຕາມກວດກາ②chemical: ແຕ່ລະຊຸດລາຍການທີ່ມີການເຮັດຫມັນ; ເຮັດຊ້ໍາອີກ 3 ຄັ້ງເມື່ອການຕິດຕັ້ງໃຫມ່, ການຍົກຍ້າຍ, ການຍົກຍ້າຍ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວທີ່ເປັນຫມັນ, ວັດສະດຸຫຸ້ມຫໍ່ຫຼືການປ່ຽນແປງຂອງລາຍການທີ່ບໍ່ເປັນຫມັນ

ວິທີການຕິດຕາມກວດກາຄວາມສ່ຽງ: ຄວນໄດ້ຮັບການສະແດງຢ່າງຫນ້ອຍມື້ລະຄັ້ງ; ການເຮັດຫມັນຂອງອຸປະກອນທີ່ບໍ່ຄວນປະຕິບັດໄດ້ສໍາລັບແຕ່ລະບ່ອນ; ຊ້ໍາອີກ 3 ຄັ້ງເມື່ອມີການຕິດຕັ້ງໃຫມ່, ການຍົກຍ້າຍ, ການປັບປຸງ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວທີ່ເປັນຫມັນ, ວັດສະດຸຫຸ້ມຫໍ່ຫຼືການປ່ຽນແປງຂອງລາຍການທີ່ບໍ່ເປັນຫມັນ

(5) ການຕິດຕາມກວດກາຂອງການເຮັດໃຫ້ມີຄວາມເປັນຫມັນທີ່ມີຄວາມເປັນຫມັນຕ່ໍາ

ວິທີການຕິດຕາມກວດກາ①physical: ເຮັດຊ້ໍາອີກ 3 ຄັ້ງສໍາລັບແຕ່ລະຊຸດທີ່ມີການເຮັດຫມັນ; ການຕິດຕັ້ງໃຫມ່, ການຍົກຍ້າຍ, ການປັບປຸງ, ການຊົດເຊີຍ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວທີ່ເປັນຫມັນ, ວັດສະດຸຫຸ້ມຫໍ່ຫຼືການປ່ຽນແປງຂອງລາຍການທີ່ບໍ່ເປັນຫມັນ

ວິທີການຕິດຕາມກວດກາ②chemical: ແຕ່ລະຊຸດລາຍການທີ່ມີການເຮັດຫມັນ; ເຮັດຊ້ໍາອີກ 3 ຄັ້ງເມື່ອການຕິດຕັ້ງໃຫມ່, ການຍົກຍ້າຍ, ການຍົກຍ້າຍ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວທີ່ເປັນຫມັນ, ວັດສະດຸຫຸ້ມຫໍ່ຫຼືການປ່ຽນແປງຂອງລາຍການທີ່ບໍ່ເປັນຫມັນ

ວິທີການຕິດຕາມກວດກາຄວາມສັບສົນ: ຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາຫນຶ່ງຄັ້ງຕໍ່ອາທິດ; ການເຮັດຫມັນຂອງອຸປະກອນທີ່ບໍ່ຄວນປະຕິບັດໄດ້ສໍາລັບແຕ່ລະບ່ອນ; ຊ້ໍາອີກ 3 ຄັ້ງເມື່ອມີການຕິດຕັ້ງໃຫມ່, ການຍົກຍ້າຍ, ການປັບປຸງ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວທີ່ເປັນຫມັນ, ວັດສະດຸຫຸ້ມຫໍ່ຫຼືການປ່ຽນແປງຂອງລາຍການທີ່ບໍ່ເປັນຫມັນ

4. ຕິດຕາມປະສິດທິຜົນຂອງມືແລະຂ້າເຊື້ອໂລກ

ບັນດາພະແນກທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງໃນການຕິດເຊື້ອ (ເຊັ່ນຫ້ອງການຈັດສົ່ງ, ຫ້ອງການດູແລຮັກສາ, ຫົວຫນ້າພະແນກ Stompoly, ແລະອື່ນໆ): ໄຕມາດ; ໃນເວລາທີ່ການລະບາດຂອງການຕິດເຊື້ອຂອງໂຮງຫມໍໄດ້ຖືກກ່າວຫາວ່າມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງກັບພະນັກງານແພດມື, ມັນຄວນຈະຖືກທົດສອບຢ່າງທັນເວລາແລະການທົດສອບ perhogenic ທີ່ສອດຄ້ອງກັນຄວນໄດ້ຮັບການທົດສອບ.

(1) ການຕິດຕາມຜົນກະທົບຂອງການຂ້າເຊື້ອຂອງມື: ຫຼັງຈາກສຸຂະອະນາໄມມືແລະກ່ອນທີ່ຈະຕິດຕໍ່ຄົນເຈັບຫຼືມີສ່ວນຮ່ວມໃນກິດຈະກໍາການແພດ

(2) ຕິດຕາມຜົນກະທົບທີ່ຂ້າເຊື້ອຂອງຜິວຫນັງທີ່ກໍານົດໄວ້ໃນຄໍາແນະນໍາກ່ຽວກັບຜະລິດຕະພັນສໍາລັບການນໍາໃຊ້, ແລະເອົາຕົວຢ່າງທີ່ໃຊ້ໃນເວລາຫຼັງຈາກຜົນກະທົບທີ່ຂ້າເຊື້ອ.
5. ຕິດຕາມຜົນກະທົບທີ່ຂ້າເຊື້ອຂອງພື້ນຜິວຂອງວັດຖຸ

ພື້ນທີ່ທີ່ມີປະໂຫຍດແລະມີພື້ນທີ່ທີ່ປົນເປື້ອນແລະບໍລິເວນທີ່ປົນເປື້ອນໄດ້ຖືກຂ້າເຊື້ອ; ພື້ນທີ່ສະອາດຖືກກໍານົດໂດຍອີງໃສ່ສະພາບການຢູ່ໃນສະຖານທີ່; ການເກັບຕົວຢ່າງແມ່ນດໍາເນີນການເມື່ອສົງໃສວ່າມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງກັບການລະບາດຂອງການຕິດເຊື້ອຂອງໂຮງຫມໍ. (ອະນຸສັນຍາອະນຸສັນຍາການກວດສອບເລືອດປີ 2010 ສະບັບ: ປະຈໍາເດືອນ)
.. ການຕິດຕາມກວດກາຄວາມເສີຍເມີຍດ້ານການຂ້າເຊື້ອ

(1) ພະແນກທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອ: ປະຈໍາໄຕມາດ; ພະແນກປະຕິບັດງານທີ່ສະອາດ (ຫ້ອງພັກ) ແລະສະຖານທີ່ທີ່ສະອາດອື່ນໆ. ການຕິດຕາມກວດກາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນລະຫວ່າງການຍອມຮັບການກໍ່ສ້າງແລະການສ້າງໃຫມ່ໃຫມ່ແລະຫຼັງຈາກທົດແທນການກັ່ນຕອງທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງ; ການຕິດຕາມກວດກາຄວນປະຕິບັດໄດ້ທຸກເວລາໃນເວລາທີ່ການລະບາດຂອງການຕິດເຊື້ອຂອງໂຮງຫມໍໄດ້ຖືກສົງໃສວ່າມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງກັບມົນລະພິດທາງອາກາດ. , ແລະປະຕິບັດການຊອກຄົ້ນຫາພະແນກຜ່າຕັດທີ່ສອດຄ້ອງກັນ.

(2) ເວລາການເກັບຕົວຢ່າງ: ສໍາລັບຫ້ອງທີ່ໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີທີ່ສະອາດເພື່ອເຮັດໃຫ້ອາກາດບໍລິສຸດ, ເອົາຕົວຢ່າງທີ່ສະອາດແລະມີຄວາມສະອາດແລະກ່ອນທີ່ຈະເຂົ້າຮ່ວມກິດຈະກໍາດ້ານການແພດ; ສໍາລັບຫ້ອງທີ່ບໍ່ໃຊ້ເທັກໂນໂລຢີທີ່ສະອາດເພື່ອເຮັດໃຫ້ອາກາດບໍລິສຸດ, ເອົາຕົວຢ່າງຫຼັງຈາກທີ່ລະບາຍອາກາດແລະກ່ອນທີ່ຈະມີກິດຈະກໍາດ້ານການແພດ; ຫຼືການເກັບຕົວຢ່າງທີ່ສົງໄສວ່າມີສ່ວນພົວພັນກັບການລະບາດຂອງການຕິດເຊື້ອໃນການຕິດເຊື້ອໃນການຕິດເຊື້ອໃນການຕິດເຊື້ອ Nosocomial.
7. ຕິດຕາມກວດກາຜົນກະທົບທີ່ຂ້າເຊື້ອຂອງການສະຫນອງຄວາມສະອາດ: ເອົາຕົວຢ່າງຫຼັງຈາກທີ່ຂ້າເຊື້ອແລະກ່ອນໃຊ້.

ເອົາຕົວຢ່າງຫຼັງຈາກທີ່ຂ້າເຊື້ອແລະກ່ອນການນໍາໃຊ້.
8. ການກວດພົບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ Porthogenic:

ການກວດກາເບິ່ງແຍງປົກກະຕິບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງກວດພົບວ່າຈຸລິນຊີ. ຈຸລິນຊີເປົ້າຫມາຍຄວນໄດ້ຮັບການອະທິບາຍກ່ຽວກັບການລະບາດຂອງໂຮງຫມໍຈະຖືກສົງໄສວ່າ, ເມື່ອການສືບສວນການຕິດເຊື້ອຂອງໂຮງຫມໍໄດ້ຮັບການສອບສວນໂດຍເຊື້ອແບັກທີເຣຍເຊື້ອພະຍາດທີ່ແນ່ນອນ.
9. ການຕິດຕາມມູນຄ່າ IV LIGHT LIFF

ສິນຄ້າຄົງຄັງ (ເປີດໃຊ້ໃຫມ່) + ໃນການນໍາໃຊ້

10. ການກວດກາລາຍການທີ່ເປັນຫມັນແລະອຸປະກອນການແພດທີ່ຖິ້ມໄດ້

ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ວ່າໂຮງຫມໍປະຕິບັດການທົດສອບແບບນີ້ເປັນປົກກະຕິ. ໃນເວລາທີ່ການສືບສວນລະບາດຂອງພະຍາດສົງໄສວ່າກິດຈະກໍາຕິດເຊື້ອຂອງໂຮງຫມໍແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບລາຍການທີ່ບໍ່ເປັນຫມັນ, ຄວນຈະຖືກປະຕິບັດ.

ການຕິດຕາມກວດກາ hemodiansysis 11.reated

(1) ອາກາດ, ດ້ານແລະມື: ປະຈໍາເດືອນ

(2) ນ້ໍາ dialysis: pH (ປະຈໍາວັນ): Bacteria (ທົດລອງໃນເບື້ອງຕົ້ນ 1 ຄັ້ງຕໍ່ອາທິດ, ແລະສະຖານທີ່ຕົວຢ່າງແມ່ນສິ້ນສຸດຂອງທໍ່ສົ່ງເຄື່ອງສົ່ງນ້ໍາ osmosis); endotoxin (ການທົດສອບໃນເບື້ອງຕົ້ນຄວນຈະໄດ້ຮັບການປ່ຽນແປງຢ່າງຫນ້ອຍອາຍຸຕ່ໍາກວ່າພາຍໃນເວລາທີ່ການໃຊ້ງານຂອງເສັ້ນເລືອດແດງ. ສານປົນເປື້ອນທາງເຄມີ (ຢ່າງຫນ້ອຍປະຈໍາປີ); ຄວາມແຂງແລະຄວາມຊຸ່ມອ່ອນ (ຢ່າງບໍ່ເສຍຄ່າ (ຢ່າງຫນ້ອຍອາທິດ);

(3) ຈໍານວນເງິນທີ່ເຫລືອຢູ່ຂອງຢາຂ້າແມງໄມ້ທີ່ມີປະສິດຕິພາບ: Dialyzer ຫຼັງຈາກໃຊ້ເວລາ; ຖ້າໄຂ້, ອາການຫນາວເຢັນ, ຫຼືຄວາມເຈັບປວດຂອງແຂນຂາສູງຂື້ນໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຝາອັດປາກມົດເຜິ້ງ, ນ້ໍາ osmoses ປີ້ນກັບກັນ

(4) ຢາຂ້າເຊື້ອໂລກຂອງເຄື່ອງຈັກເສັ້ນສໍາລັບຢາປົວພະຍາດ Dialysis: ປະຈໍາເດືອນ (ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂ້າພະເຈົ້າແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ເຫຼືອຂອງຢາຂ້າເຊື້ອໂລກ)

(5) Dialysate: ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ (ປະຈໍາເດືອນ), endotoxin (ຢ່າງຫນ້ອຍໄຕມາດ); ເຄື່ອງເຈາະເຄື່ອງຂອງແຕ່ລະເຄື່ອງແມ່ນໄດ້ຮັບການທົດສອບຢ່າງຫນ້ອຍຫນຶ່ງຄັ້ງຕໍ່ປີ

(6) Dialyzer: ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຄືນໃຫມ່ໃນແຕ່ລະຄັ້ງ (ຮູບລັກສະນະ, ຮູບຊົງ, ຄວາມກົດດັນ, ຄວາມກົດດັນ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຢາຂ້າເຊື້ອໂລກທີ່ເຕັມໄປ); ຫຼັງຈາກການໃຊ້ຄືນໃຫມ່ (ຮູບລັກສະນະ, ເສັ້ນໃຍພາຍໃນ, ວັນຫມົດອາຍຸ); ກ່ອນທີ່ຈະນໍາໃຊ້ (ຮູບລັກສະນະ, ວັນທີຫມົດອາຍຸ, ຂໍ້ມູນຄົນເຈັບ, ໂຄງສ້າງ, ມີການຮົ່ວໄຫຼຂອງຂ້າພະເຈົ້າແລະປະລິມານທີ່ເຫລືອຢູ່ຂອງຢາຂ້າເຊື້ອໂລກຫລັງຈາກໄຫລ). ໃນການນໍາໃຊ້ (ສະພາບການຊ່ວຍທາງຄລີນິກຂອງຄົນເຈັບແລະອາການແຊກຊ້ອນ)

(7) ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຖັງກະກຽມເຂັ້ມ: ການຂ້າເຊື້ອດ້ວຍຢາຂ້າເຊື້ອໃນທຸກໆອາທິດແລະໃຊ້ເຈ້ຍທົດສອບເພື່ອຢືນຢັນວ່າບໍ່ມີຢາຂ້າເຊື້ອໂລກທີ່ຍັງເຫຼືອ.
12. ການກວດກາການຕິດຕາມຂ້າເຊື້ອໂລກ

(1) ຕິດຕາມກວດກາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນ (ໃນເວລານໍາໃຊ້) ເປັນປະຈໍາ, ແລະຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມທຸກໆມື້ເພື່ອໃຊ້ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ;

(2) ຕິດຕາມການປົນເປື້ອນແບັກທີເຣຍໃນລະຫວ່າງການນໍາໃຊ້ (ຢາຂ້າເຊື້ອໂລກ, ຜິວຫນັງແລະຢາຂ້າແມງໄມ້ memucous, ແລະຢາຂ້າແມງໄມ້ອື່ນໆໃນເວລານໍາໃຊ້)
. 13. ສູນແຈກຈ່າຍຢາໃນອິນເຕີເນັດ (ຫ້ອງ)

(1) ພື້ນທີ່ທີ່ສະອາດຕ້ອງໄດ້ຮັບການທົດສອບໂດຍພະແນກນິຕິກໍາເພື່ອຕອບສະຫນອງລະດັບຊາດແຫ່ງຊາດ

(2) ເຄື່ອງກອງອາກາດຄວນໄດ້ຮັບການປ່ຽນແທນພື້ນທີ່ທີ່ສະອາດເປັນປະຈໍາ. ຫຼັງຈາກທີ່ດໍາເນີນການສ້ອມແປງຕ່າງໆເຊິ່ງອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສະອາດທາງອາກາດ, ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການທົດສອບແລະຢັ້ງຢືນໃຫ້ໄດ້ຮັບມາດຕະຖານລະດັບຄວາມສະອາດກ່ອນທີ່ຈະນໍາໃຊ້ອີກຄັ້ງ.

(3) ຈໍານວນອານານິຄົມແບັກທີເຣຍໃນອາກາດໃນບໍລິເວນທີ່ສະອາດຄວນຈະຖືກກວດພົບເປັນປະຈໍາທຸກໆເດືອນ.

(4) ຕູ້ຄວາມປອດໄພດ້ານຊີວະວິທະຍາ: ຕູ້ປອດໄພທາງຊີວະວິທະຍາຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາສໍາລັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໃນເວລາຫນຶ່ງເດືອນ. ຕູ້ດ້ານຄວາມປອດໄພດ້ານຊີວະວິທະຍາຄວນທົດແທນການກັ່ນຕອງກາກບອນທີ່ຖືກເປີດໃຊ້ໄດ້ຕາມຄໍາແນະນໍາກ່ຽວກັບການຕິດຕາມອັດຕະໂນມັດ. ຕົວກໍານົດຕ່າງໆຂອງຕູ້ຄວາມປອດໄພດ້ານຊີວະວິທະຍາຄວນໄດ້ຮັບການທົດສອບທຸກໆປີເພື່ອຮັບປະກັນຄຸນນະພາບຂອງຕູ້ຄວາມປອດໄພທາງຊີວະພາບ, ແລະບົດລາຍງານການທົດສອບຄວນຈະຖືກບັນທຶກໄວ້.

(5) Bench Seminar Beamondontal: The Beminar Fle Heminar ເຮັດຄວາມສະອາດຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາເຊື້ອແບັກທີເຣຍ planktonic ແບບເຄື່ອນໄຫວຄັ້ງຫນຶ່ງຄັ້ງຕໍ່ອາທິດ; ຕົວກໍານົດຕ່າງໆຂອງຫ້ອງໂຖງທີ່ສະອາດຕາມລວງນອນຄວນໄດ້ຮັບການທົດສອບໃນແຕ່ລະປີເພື່ອຮັບປະກັນຄຸນນະພາບການດໍາເນີນງານຂອງ batch ທີ່ສະອາດ, ແລະລາຍງານການທົດສອບຄວນຈະຖືກບັນທືກ;
14. ການຕິດຕາມການຊັກຜ້າແລະຂ້າເຊື້ອຂອງຜ້າທາງການແພດ

ບໍ່ວ່າຈະເປັນສະຖາບັນການແພດທີ່ເຮັດໃຫ້ຕົວເອງ, ຫຼືການຂ້າເຊື້ອໂດຍການລ້າງແລະການຕິດຕາມກວດກາດ້ານ micropiological ແມ່ນປະຕິບັດເປັນປະຈໍາ. ປະຈຸບັນບໍ່ມີກົດລະບຽບທີ່ເປັນເອກະພາບກ່ຽວກັບວິທີການເກັບຕົວຢ່າງແລະການທົດສອບສະເພາະ.