NBS AH 180KW ganda internal tank generator uap listrik dipaké pikeun tutuwuhan biopharmaceutical

1. Persiapan uap murni dina tutuwuhan biopharmaceutical

Tina klasifikasi fungsional, sistem uap murni diwangun ku dua bagian: unit persiapan sareng unit distribusi.Generators uap murni biasana ngagunakeun uap industri salaku sumber panas, sarta ngagunakeun exchanger panas sarta kolom évaporasi pikeun tukeur panas sarta ngahasilkeun uap, kukituna ngalakukeun separation uap-cair éféktif pikeun ménta uap murni.Ayeuna, dua metode persiapan uap murni anu umum kalebet évaporasi ngagolak sareng évaporasi pilem ragrag.

Generator uap evaporative ngagolak dasarna mangrupikeun metode évaporasi boiler tradisional.Cai atah dipanaskeun sarta dirobah jadi uap dicampurkeun jeung sababaraha titik leutik.Titik-titik leutik dipisahkeun ku gravitasi sareng ngejat deui.Uap asup ka bagian separation ngaliwatan alat bolong kawat bersih dirancang husus lajeng asup kana sistem distribusi ngaliwatan pipa kaluaran.Rupa-rupa titik pamakéan.
Generators uap évaporasi pilem ragrag biasana nganggo kolom évaporasi anu sami sareng kolom évaporasi épék munggaran tina mesin cai sulingan multi-éfék.Prinsip utama nyaéta yén cai atah preheated asup ka luhur evaporator ngaliwatan pompa sirkulasi jeung merata disebarkeun kana baris évaporasi ngaliwatan alat plat distribution.A aliran cai pilem-kawas kabentuk dina tabung, sarta bursa panas dilumangsungkeun ngaliwatan uap industri;pilem cair dina tabung ieu gancang ngejat kana uap, sarta uap terus spiral up di evaporator nu, ngaliwatan alat separation uap-cair, sarta jadi uap murni tina outlet uap kaluaran, sarta cairan residual entrained kalawan. pirogen terus discharged di handapeun kolom.Sajumlah leutik uap murni ieu leuwih tiis sarta dikumpulkeun ku sampler kondensasi, sarta konduktivitas diuji online pikeun nangtukeun naha uap murni mumpuni.

2. Distribusi uap murni dina tutuwuhan biopharmaceutical

Unit distribusi utamana ngawengku jaringan pipa distribusi jeung titik pamakéan.Fungsi utami nyaéta pikeun ngangkut uap murni ka posisi prosés anu diperyogikeun dina laju aliran anu tangtu pikeun nyumponan syarat aliran, tekanan sareng suhu, sareng ngajaga kualitas uap murni saluyu sareng pharmacopoeia sareng syarat GMP.

Sakabéh komponén dina sistem distribusi uap murni kedah drainable, pipelines kudu lamping luyu, hiji klep isolasi gampang-to-operasi kudu dipasang dina titik pamakéan sarta bubu uap dipandu kudu dipasang dina tungtungna.Kusabab suhu kerja tina sistem uap murni pisan tinggi, pikeun pabrik biopharmaceutical, sistem pipa uap murni dirancang leres boga fungsi timer sterilizing, sarta résiko kontaminasi mikroba relatif leutik.

Sistem distribusi uap bersih kedah nuturkeun prakték rékayasa anu sami sareng biasana nganggo pipa tahan korosi kelas 304, 316, atanapi 316L stainless steel, atanapi pipa anu ditarik sacara integral.Kusabab beberesih uap téh timer sterilizing, Polandia permukaan sanes faktor kritis tur piping kudu dirancang pikeun ngidinan pikeun ékspansi termal jeung drainase of condensate.